钛表面脂多糖胺纳米囊泡-透明质酸聚电解质多层膜的构建及细胞生物学效应.pdfVIP

钛表面脂多糖胺纳米囊泡-透明质酸聚电解质多层膜的构建及细胞生物学效应.pdf

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钛表面脂多糖胺纳米囊泡-透明质酸聚电解质多层膜的构建及细胞生物学效应.pdf

·758· 中华口腔医学杂志2014年12月第49卷第12期ChinJ Stomatol,December2014,V01.49,No.12 .口腔材料学研究. 钛表面月旨多糖胺纳米囊泡.透明质酸聚电解质 多层膜的构建及细胞生物学效应 滕伟王琴梅陈盈黄洪章 【摘要】 films,PEM)对钛表面细胞生物学 目的探讨聚电解质多层膜(polyelectrolytemuhilayer ofbone 效应的影响,以期为PEM用于钛种植体表面改性提供依据。方法利用含骨形成蛋白2(plasmid morphogeneticprotein一2,pBMP.2)基因的脂多糖胺纳米囊泡(1ipopolysaecharide—aminenanopolymersomes, acid,HA)作为阴离子聚电解质,通过层 LNP)(简称pLNP)作为阳离子聚电解质,透明质酸(hyaluronic 层自组装技术在碱热处理后的钛表面构建PEM,HA和pLNP在钛表面依次组装1次为1个组装循环。 采用扫描电镜观察组装前后钛表面形貌。通过紫外光谱分析、表面接触角测量对不同组装循环PEM 进行表征。检测大鼠骨髓间充质干细胞在自组装A组(4个组装循环,外表面为pLNP聚电解质层)、 自组装B组(4.5个组装循环,外表面为透明质酸聚电解质层)、空白对照组(抛光钛)和碱热处理组(碱 热处理钛)表面接种0.5和1h的黏附情况及1、3、5d的增殖情况(每组每个时间点样本量为6)。检测 d的碱性磷酸酶活性及原位转染能力(每 空白对照组、阴性对照组(膜中不含pBMP一2)和自组装A组7 组样本量为6)。结果扫描电镜可见自组装后钛表面被PEM覆盖,变得相对平滑。紫外光谱显示 PEM在260nm处出现DNA吸收峰,其吸光度值随组装循环数增加而增加。抛光钛经碱热处理后接触 角从(62.6±4.9)。骤降至(8.1±2.2)。,组装过程中表面接触角呈锯齿状交替上升,随自组装循环数增加 而增势变缓,至5.5个循环时达到(49.3±1.3)o。接种0.5和1h后自组装A组细胞黏附A值(0.415_+ 0.260_+0.010)和碱热处理组(0.302_+0.056、0.339_+0.028)(P0.叭)。培养1、3和5d后自组装A和B组细 胞增殖均显著高于空白对照组和碱热处理组(P0.01)。7d时自组装A组碱性磷酸酶活性(261_+58)显 著高于空白对照组和阴性对照组(P0.01)。自组装A组表面具有原位转染骨髓间充质干细胞的能力。 结论钛表面可成功构建pLNP.透明质酸PEM并具有良好的细胞生物学效应。 【关键词】钛; 骨形态生成蛋白2; 聚电解质膜; 脂多糖胺纳米囊泡 onconstructionand effectsof Study biological UpopOlysaccharide-aminenanopolymersomes/ acid filmsOiltitaniumsurface hyaluronicpolyelectrolytemultilayer 死昭Wei+,WangQinmei, Chen School Ying,HuangHongzhang.4DepartmentofProsthodontics,Guanghuaof Stomatology,Hospitalof Yat—sen Provincial Stomatology,Sun Laboratory UniversityGuangdongKey ofStom

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