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沸点 同系物比较：沸点随着分子量的增加(即C原子个数的增大）而升高 同类物质的同分异构体：沸点随支链增多而降低 衍生物的沸点高于相应的烃，如氯乙烷乙烷 饱和程度大的有机物沸点高于饱和程度小的有机物，如脂肪油 分子间形成氢键的有机物沸点高于不形成氢键的有机物如：乙醇乙烷 注意 1.能区别同一有机物在不同条件下发生的不同断键方式 2.有机化学反应中分子结构的变化。 3.相同官能团连在不同有机物分子中 对性质的影响。 ?含有双键的不同单体间的共聚（混合型） 乙丙树脂（乙烯和丙烯共聚）， 丁苯橡胶（丁二烯和苯乙烯共聚） 加聚反应的特点: 1、单体含不饱和键： 2、产物中仅有高聚物，无其它小分子， 3、链节和单体的化学组成相同；但结构不同 缩合聚合反应 缩聚反应的特点: 1、单体含双官能团（如—OH、—COOH、NH2、 —X及活泼氢原子等）或多官能团；官能团间易形成小分子； 2、有小分子(H2O、HCl) 同时生成； 3、聚合物链节和单体的化学组成不相同； 6、乙醛与新制Cu(OH)2 化学药品：NaOH溶液、CuSO4溶液、乙醛 化学方程式： CH3CHO＋2Cu(OH)2 CH3COOH＋Cu2O＋H2O 注意点： 实验成功的关键：碱性环境 新制Cu(OH)2 直接加热煮沸 ①醇的氧化（催化氧化） ②烯烃的氧化 ③炔烃与水加成 [烯醇重排（C＝C－OH）]＊ 2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O 2CH3CHO＋O2 2CH3COOH 2CH3－CH－CH3+O2 2CH3－C－CH3＋2H2O 做好有机推断题的3个“三” 审题做好三审： 1）文字、框图及问题信息 2）先看结构简式，再看化学式 3）找出隐含信息和信息规律 3∶2∶1 3∶2∶1 3∶2∶1 3∶2∶1 3∶2∶1 3∶2∶1 3∶2∶1 根据反应条件推断官能团或反应类型 浓硫酸： 稀酸催化或作反应物的： NaOH/水 NaOH/醇 H2/Ni催化剂 O2/Cu或Ag/△ 醇 → 醛或酮 Br2/FeBr3 含苯基的物质发生取代反应 Cl2、光照 发生在烷基部位,如间甲基苯 NaHCO3 酯基的酯化反应、醇的消去反应、醇分子间脱水、苯环的硝化反应、纤维素水解 淀粉水解、（羧酸盐、苯酚钠）的酸化 1、乙烯 化学药品 反应方程式 注意点及杂质净化 CH2-CH2 170℃ CH2=CH2↑+H2O H OH 无水乙醇（酒精）、浓硫酸 药品混合次序：浓硫酸加入到无水乙醇中(体积比为3：1)，边加边振荡，以便散热；加碎瓷片，防止暴沸；温度：要快速升致170℃，但不能太高；除杂：气体中常混有杂质CO2、SO2、乙醚及乙醇，可通过碱溶液、水除去；收集：常用排水法收集乙烯温度计的位置：水银球放在反应液中 五、常见的有机实验、有机物分离提纯 浓硫酸 制乙烯 2、乙炔 化学药品 仪器装置 教材P32 反应方程式 注意点及杂质净化 CaC2+2H2O Ca(OH)2+C2H2↑ 电石、水（或饱和食盐水） 不能用启普发生器原因：反应速度太快、反应大量放热及生成浆状物。如何控制反应速度：水要慢慢滴加，可用饱和食盐水以减缓反应速率；杂质：气体中常混有磷化氢、硫化氢，可通过硫酸铜、氢氧化钠溶液除去；收集：常用排水法收集。 制乙炔 3、溴苯 化学药品 反应方程式 注意点及杂质净化 C6H6+Br2(液) Fe C6H5Br+HBr↑ 苯、液溴（纯溴）、还原铁粉 加药品次序：苯、液溴、铁粉； 催化剂：实为FeBr3； 长导管作用：冷凝、回流 除杂：制得的溴苯常溶有溴而呈褐色，可用稀NaOH洗涤，然后分液得纯溴苯。 1 2 制溴苯 实验原理： 4、制硝基苯 +HO-NO2 -NO2 H2SO4(浓) +H2O 600C 制硝基苯 5、银镜反应 化学药品 仪器装置 反应方程式 AgNO3 、氨水 、乙醛 Ag+ + NH3·H2O = AgOH↓ + NH4+ AgOH + 2NH3·H2O =[Ag(NH3)2]+ + OH- + 2H2O CH3CHO + 2[Ag(NH3)2]+ + 2OH- → CH3COO - + NH4+ + 2Ag↓ + 3NH3 + H2O 注意点 银氨溶液的