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第8章 醛、酮和醌Aldehyde Ketone and Quinone 二、醛和酮的命名 1、普通命名法 酮的普通命名法是按照羰基所连接的两个烃基命名。 (1) 电子效应和空间效应的影响 ① HCHO＞CH3CHO＞ArCHO＞CH3COCH3＞CH3COR＞RCOR＞ArCOAr 活性：醛＞酮 ； 脂肪族醛、酮＞芳香族醛、酮 ② p-NO2-C6H4-CHO＞ArCHO＞p-CH3-C6H4-CHO 羰基碳愈正，反应活性愈强 ③ 例外：C6H5COCH3＞(CH3)3C-CO-C(CH3)3 因为叔丁基的空间障碍特别大! 第四节 醌的结构和命名 醌是作为相应芳烃的衍生物来命名的： 二、醌的化学性质 1、还原 碳碳双键加成 双烯合成 2、加成反应 1,4-加成 本章重点： ①羰基上亲核加成反应（加HCN、NaHSO3、ROH、H2N－Y、RMgX）； ②羟醛缩合反应、碘仿反应及Cannizarro反应； ③醛与Tollen’s及Fehlling’s的反应； ④羰基还原为羟基的反应，羰基还原为亚甲基的反应。 由于甲醛不含α-H，其羰基又特别活泼， 所以得到的产物比较单一。 ⑷ 交叉羟醛缩合 （5）羟醛缩合在合成上的应用 羟醛缩合反应在合成中是增长碳链建造分子骨架 的一类重要反应： 通过羟醛缩合，可将小分子转化成大分子； 又可在