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- 2017-08-21 发布于山西
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第9章羧酸xin,聚羧酸锌水门汀,吡咯烷酮羧酸锌,聚羧酸锌,锌合金徽章,北京锌合金徽章制作,三羧酸循环,聚羧酸减水剂,聚羧酸,聚羧酸系高性能减水剂
问题:醋酸酸性为何比碳酸强? 3. 羧酸的还原反应(reduction ): Two step reaction - lithium aluminium hydride followed by aqueous acid 第二节 羧酸衍生物 一、 羧酸衍生物的分类和命名; Electron pair of substituent delocalized into carbonyl group (三)互变异构现象(tautomerism) 主要是二类: 第三节 取代酸 一、羟基酸(醇酸、酚酸) 苹果酸 3、丁烯二酸 3. 氨解(ammonolysis)反应: NH4X R’COONH4 R’OH 4、酯的还原反应 ?-丁酮酸乙酯(乙酰乙酸乙酯) 5、酯缩合反应(Claisen酯缩合) (酮式)92.5% (烯醇式)7.5% 1、可与苯肼作用生成腙。 2、可与HCN加成。 3、可与Na作用产氢气。 4、可使FeCl3产颜色。 5、可使Br2褪色。 ?-二酮类 ?-酮酸酯类 25% 75% 90% 鉴别: 1)、酮式分解:与稀碱作用,水解生成β-羰基酸, 受热后脱羧生成甲基酮。故称为酮式分解。 酸式分解:在浓碱作用下,生成乙酸或取代乙酸, 丙二酸二乙酯 2.酸性和烃基化 一、羟基酸 二、羰基酸 三、羧酸及其衍生物的代表化合物 柠檬酸 酒
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