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G44.DC-CIK过继免疫联合化疗治疗多发性骨髓
瘤的机制和疗效分析
解放军第四五二医院血液肿瘤中心 孙薏 钟国成 颜斌
成都军区总医院血液科 苏毅
目的 研究树突细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞
(CIK)为效应细胞的过继免疫联合化疗治疗多发性骨髓瘤 G46.拓泊替康联合CDT方案治疗难治性复发性多
(MM)患者的免疫机制和临床疗效。方法 60例MM患者 发性骨髓瘤的疗效
随机分为2组:化疗组30例,接受全身化疗;联合组30例, 盐城市第一人民医院血液科 224002 苗雨青 蔡益鹏
除接受适合的化疗外,还给予DC-CIK免疫治疗。在体外分 徐浩
析DC-CIK对骨髓瘤细胞株U266的杀伤效应;记录所有患 目的 观察拓泊替康联合CDT方案治疗复发难治性多
者在化疗前后的免疫学指标 (Hsp70、Th1/Th2比值、TGF- 发性骨髓瘤 (MM)患者的疗效及不良反应。方法 8例MM
β),并比较治疗后两组患者的临床疗效。 患者采用拓泊替康联合环磷酰胺、地塞米松及沙利度胺治
疗。8例患者均系使用马法兰、沙利度胺、VTD等常规方案
后多次复发无效者。8例难治性复发性MM患者,给予拓泊
替康(2nmgqd)、CTX(0.2qd)、DEX(10mgq12h)静脉滴
注,连续应用5d,每21d为1个疗程;同时给予沙利度胺口
服,起始剂量为100mg/d,1周后逐步加量并调整至100~
200mg/d,长期维持。
G45.抗CD138抗体基因修饰的自然杀伤细胞增强
抗骨髓瘤效应的实验研究
第二军医大学附属长征医院血液科,上海200003 尚佩沛
目的 构建慢病毒表达载体并转染NK-92细胞并通过
体外及体内实验检测NK-92-scFv(CD138)-ζ细胞的特异性
抗骨髓瘤效应。方法 ①构建嵌合抗原受体基因,通过慢
病毒载体转染NK-92细胞;②采用LDH释放法及流式细胞
术 (AnnexinV-FITC和PI双标法)检测转染后NK-92细胞
在不同效靶比(10∶1、5∶1、1∶1)对骨髓瘤细胞系LP-1、NCI-
H929、RPMI8226及5例经CD138免疫磁珠分选的原代MM
细胞的杀伤功能,并与亲代细胞的杀伤功能进行比较;③选
取10只6~8周的SCID小鼠,皮下植入兔骨,骨髓腔内注射
1×107个原代细胞,当血清轻链达到成瘤标准 (5μg/ml),
小鼠分组给药,每次1×107个NK-92细胞,重悬于50~ 100
μlPBS中,鼠尾静脉注射,3~4d给药1次,共给药3次,比
较NK-92-scFv(CD138)-ζ细胞与亲代NK-92细胞抗骨髓瘤 G47.PAD与TAD方案对初治多发性骨髓瘤患者
效应的差异。 的有效性、安全性及预后影响的中期评价
第二军医大学附属长征医院血液科,上海200003 曾添美
侯健 上海市闸北区中心医院血液内科 周帆 上海市仁
济医院血液内科 陈芳源 第二军医大学附属长海医院血液
科 王建民
目的 观察PAD与TAD方案对初治多发性骨髓瘤
(MM)患者的有效性、安全性及预后的影响。方法 2010年
1月至2011年12月94例初治的MM患者进入本研究,其中
PAD组70例,TAD组24例。PAD组化疗方案为:硼替佐米
(Bzb)1.3mg/m2,第1、4、8、11天;表阿霉素15mg/m2或者
阿霉素(ADM)10mg/m2,第1~4天;地塞米松(DXM)20
mg/d,第 1、2、4、5、8、9、11、12天。
G49.乌索酸诱导多发性骨髓瘤U266、RPM
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