第二讲(混凝).pptVIP

4． 混凝澄清法 广泛用于各行业的固液分离及水处理。去除对象: 悬浮物，胶体，浊度，色度，感官指标及COD等有毒有害污染物。既可独立又可组合，（预处理），一、二、三级处理有用。 （2）结构：表面； stern层：第一层反离子的电性中心构成stern层，反离子与表面牢固结合； 切移面：除了stern层内的离子外，还有一定数量的离子与表面紧密结合，在电动现象中作为一个整体运动。Φ0〉Φδ〉ξ可测，准确位置不好定 ξ（扩散层厚度）越高、斥力越大，越稳定。 4.1.2 胶体脱稳与凝聚 对于胶体，一般情况下，降低ξ，直至±5mV，脱稳，产生凝聚。 （1）势能曲线 颗粒间的相互作用 固液分散体系中固体颗粒之间的相互作用，概括起来大致有以下几种： 范德华（Vander Waals）引力作用； 静电作用力 溶剂化力 疏水力 位阻效应 高分子架桥作用 胶体能保持稳定的分散悬浮状态主要有两个原因：首先，由于同类的胶体微粒电性相同，它们之间的静电斥力阻止微粒间彼此接近而聚合成较大的颗粒；其次，带电荷的胶粒和反离子都能与周围的水分子发生水化作用，形成一层水化壳，也阻碍各胶粒的聚合。一种胶体的胶粒带电越多，其ξ电位就越大；扩散层中反离子越多，水化作用也越大，水化层也越厚，因此扩散层也越 厚，稳定性越强。 压缩双电层作用如前所述，水中胶粒能维持稳定的分散悬浮状态，主要是由于胶粒表面的电性或ξ电位。如能消除表面电性或降低胶粒的ξ电位，就有可能使微粒碰撞聚集，失去稳定性。在水中投加电解质--混凝剂可达此目的。以天然水中带负电荷的粘土胶粒为例，在投入铁盐或铝盐等混凝剂后，混凝剂提供的大量正离子会涌人胶体扩散层和吸附层，甚至吸附在胶体表面，从而增加扩散层及吸附层中的正离子浓度，就使扩散层减薄，胶粒的ξ电位降低，胶粒间的相互排斥力减小。同时，由于扩散层减薄，胶粒间相撞时的距离也减少，因此相互间的吸引力相应变大，从而使胶粒易发生聚集。当大量正离子涌人吸附层以致扩散层完全消失时， ξ电位为零，称为等电状态。在等电状态下，胶粒最易发生聚集。实际上， ξ电位只要降至某一程度，胶粒就开始产生明显的聚集，这时的ξ电位称为临界电位。 吸附架桥作用吸附架桥作用主要是指链状高分子聚合物在静电引力、范德华力和氢键力等作用下，通过活性部位与胶粒和细微悬浮物等发生吸附桥联的过程。 当三价铝盐或铁盐及其他高分子混凝剂溶于水后，经水解、缩聚反应形成高分子聚合物，具有线形结构。这类高分子物质可被胶粒所强烈吸附。聚合物在胶粒表面的吸附来源于各种物理化学作用，如范德华引力、静电引力、氢键、配位键等，取决于聚合物同胶粒表面二者化学结构的特点。因其线形长度较大，当它的一端吸附某一胶粒后，另一端又吸附另一胶粒，在相距较远的两胶粒间进行吸附架桥，使颗粒逐渐变大，形成粗大絮凝体。 在废水处理中，对高分子絮凝剂投加量及搅拌时间和强度都应严格控制，如投加量过大时，一开始微粒就被过多高分子链包围，反而会失去同其他微粒架桥结合的可能性，处于稳定状态。已经架桥絮凝的胶粒，如受到剧烈的长时间的搅拌，架桥聚合物可能从另一胶粒表面脱开，重又卷回原所在胶粒表面，造成再稳定状态。 4.2 常用混凝剂 无机：AlCl3、FeCl3、FeSO4、硫酸铝铵(Ammonium aluminum sulfate)，又名铵明矾、铵矾，化学式(NH4Al(SO4)2·12H2O)，等 聚合氯化铝（PAC）[Al2(OH)nCl6－n]m（m≤10），1≤n≤5） 、聚合硫酸铝(PAS) [A12(OH)n(SO4)3－n/2]m （m≤10） 聚合硫酸铁（PFC）[Fe2(OH)n(SO4) 3－n/2]m。等 有机：如聚丙烯酰胺（PAM） 助凝剂：pH，水玻璃，活性硅酸，煤灰，粘土，氧化剂 作用机理：无机：电性（中和、压缩） 大分子聚合体（网捕） 有机：吸附架桥 4.3 混凝试验及效果影响因素与改善 4.3.1 试验 品种、剂量、pH、搅拌 （1）判剧：浊度，污染物去除率、絮凝率 （2）方法：a、选择几种混凝剂，在适宜pH、剂量 范围，确定一种或几种 b、pH调整 c、剂量调整，搅拌强度，或正交设计 4.3.2影响因素与改善 4.3.2.1影响因素： 1） 悬浮液性质对混凝的影响 （1）颗粒表面电性的影响 （2）颗粒粒度尺寸