Ru(phen)2dppx2%2b光谱探针法研究道诺霉素和DNA的相互作用.pdfVIP

2006年l1月 第四届海峡两岸分析化学学术会议论文集 湖北·武汉 蒋玲玲，胡建火，昊康兵，陈芳’ (华中科技大学化学系，武汉430074) DNA是生物遗传信息的载体。许多小分子能与DNA发生相互作用，破坏其模板结构，进而 影响基因的调控和表达功能。因此，有关小分子与DNA相互作用一直是人们的研究热点。核酸 分子“光开关”一种新型荧光探针1¨，在作；0DNA探针时有较低的检测限和较高的灵敏度‘2圳。 吩嗪)为探针，分别采用荧光光谱和紫外光谱法研究了抗癌药物道诺霉素(DⅫ咖与小牛胸腺DNA 之间的作用方式。 1实验部分 50紫外一可见分光光度计(美 1．1试剂与仪器RF一5301荧光分光光度计(日本岛津公司)。Cary ． 纯度98％，分子式为c27H22NOll。 合常数，c是游离Ru(phen)2dppx2+的浓度。 2结果与讨论 喜 暑 2．1荧光光谱研究水溶液中Ru(phen)2dppx2+的荧光由 重 Ⅻ 于受到水分子的作用而猝灭(图1a)，但当溶液中有双链 100 DNA存在时，它能插入到双螺旋DNA的碱基对之间而 受到保护，表现出较强的荧光(图lb)，因而被称为核酸 O 0川 口w 口w ，锄 分子“光开关”。当DNA存在时，Ru(phen)2dppx2+的荧 WIIvelengthlnm llla和447 光峰位于600nnl，两个激发峰分别位于387 图1 nnl nm。为了消除道诺霉素的荧光峰的干扰，本文选用387 作为激发波长。当向含有DNA的Ru(phenhdppx2+溶液中 加入DNM时。溶液的荧光强度有所降低(图lc)。这是由 DNM：2．O×10-6t001．L-1 DNA：1．2X10～tooltL。19．1 于DNM和Ru(phen)2dppx2+与DNA结合时有相同的结合 pH 位点，两者与DNA竞争结合导致一部分Ru(phenhdppxH ‘通讯联系人 113 2006年l1月 第四届海峡两岸分析化学学术会议论文集 湖北·武汉 得不到DNA保护，从而使体系的荧光减弱。这说明DNM是以插入的方式与DNA相互作用。 nm和587nm，其两个激发峰分别位于500 道诺霉素的水溶液有两个荧光峰，波长分别为556 nm和533nrfl，当用533nlTI作为激发波长时，瑞利散射峰会与556啪处的荧光峰部分重叠。因 此本文选用5