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V01.9
第9卷增刊l 过程工程学报 Suppl.No.1
2009
2009年6月 TheChineseJournalofProcess June
Engineering
AI:03-CaO熔渣性能的研究
豆志河, 张廷安, 姚建明, 蒋孝丽, 牛丽萍, 赫冀成
(东北大学材料与冶金学院,辽宁沈阳110004)
摘要:采用旋转柱体法测量了A1203—CaO二元渣的黏度,采用重锤法测量了渣的密度,采用拉筒法测量了渣的表
面张力,采用网探针法测量了渣的电导率.结果表明,共晶点处熔渣的高温流动性最好,1500℃时,该渣样的粘度只
有0.57
渣密度在2.775~2.713
g,咖3之间变化,表面张力在0.6405-4).6107
变化.该二元渣作精炼渣时重熔电耗低,去夹杂能力强.但其熔点高、粘度大,所得合金表面质量差.
关键词:熔渣;黏度:密度;表面张力;电导率
中图分类号:TFlll.173文献标识码:A 文章编号:l009-606x(2009)sl埘删
1 前言
铝热还原技术在新材料制备和冶金领域有很广泛
的应用,如野外铁轨焊接【l】、铝钪合金、钼铁、钒铁、 12CaO·7A1203的低共熔点为1
高钛铁合金等材料【2-7】的制备.在铝热还原反应过程中 CaO·A1203低共熔点为l
含量在45%或55%附近是适宜的.本工作研究的二元渣
舢203等生成物呈熔融态,形成金属熔体与A1203熔炼
渣两相,由于两者的密度差较大,在重力作用下分离而 样的组成如表1所示.
分开,近而制备不同性能的产品.金属液滴从熔融态熔
渣相中分离速度可用Stokes公式【7】计算,
式中,V为液滴下降平均速度(m/s),pln为金属颗粒密度
(kg/m3),pB为液态渣密度(kg/m3),,.为金属颗粒直径(m),
g为重力加速度(m/s2),77为液态渣黏度(Pa·s).
由Stokes公式可知,金渣分离速度与黏度成反比,
与金、渣密度差成正比.金一渣分离效果除黏度是关键因
素外,合适的金渣密度差也是必要的.铝热还原法制备
铝钪合金、钼铁、钒铁以及高钛铁时,熔炼渣均是A1203
图1CaO-A1203系相图
基渣【1-7】,工业上还添加CaO,CaF2,Si02等造渣剂p121,
Phase
调节熔渣的黏度、密度、熔点、表面张力等性质.随着 Fig.1 diagramofCaO-A1203system
电渣重熔技术的发展,舢203-CaO基无氟精炼渣得到大
力发展【7】.本研究对A1203-CaO二元渣的黏度、密度、
样、混匀,然后将配好的渣样放入钼坩埚中,1600℃在
表面张力、电导率等进行系统研究,为A1203.CaO min,然后迅速冷却
高频感应电炉内左右加热熔化5—10
基渣系开发提供依据. 至室温,破碎成小块装瓶保存待用.测试设备为东北大
学制造的RTW-IO型熔体物性测定仪,坩埚为钼坩埚.
2实验
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