SAM对PA-6%2fABS合金增容作用研究.pdfVIP

高分子材料科学与工程研讨会 SAM对PA．6／ABS合金增容作用的研究 任俊芳h2，岳群峰‘’2，王宏刚1’2，简令奇‘’2，杨生荣1 (1．中国科学院兰州化学物理研究所固体润滑国家重点实验室，甘肃兰州，730000；2．叶 国科学院研究生院，北京100039) 报要：考察了苯乙烯／丙烯腈／马来酸酐共聚物(SAM)对P^-6／^Bs合金的增容作用．扫描电镜和力学性能测试表明．原位反应性士l 容剂SAM使P^6／^BS两相界面张力降低．并提高了^IlS的分散性，最终提高了fiBS的增韧效果．热学分析表明SAM加入改变了分亏 链运动． 关键词：Pfi6fiBSSAM力学性能相容性相结构 尼龙6是一种用途广泛的工程塑料，具有坚韧、耐磨、耐溶剂和使用温度宽等优点，但翼 吸水率大、尺寸稳定性差、低温和缺口冲击韧性差等缺点大大限制了其应用范围。PA6／AB! 合金，兼有ABS的韧性和PA6的耐热和耐化学性能的优点，但两者相容性较差，需加入相容 剂提高相容性。主要通过马来酸酐接枝ABS…或加入反应型相容剂SMA馏1和SAMnl及其酰亚胺化 丙烯酸(IA)协1增容。本文探讨了相容剂SAM对PA6／ABS共混体系的相结构与机械性能的影响。 I实验部分 1．1原料 SAlIl：上海石油 PA6：南京聚隆有限公司。牌号BN0；ABS：兰州石化，PB含量为70％； 化工研究院。 1．2材料的制备 转速为lOOrpm，然后注塑成型。 1．3性能测试 1040-92方法进行，拉伸速度lOmm／min， 1．3．1力学测试：常温、干态下，拉伸试验按照GB／T 冲击试验按照GB／T1043—93方法进行。 1．3．2 DSC性能测试：PE--7上进行，N2保护下，升温和降温速率均为10℃／min． 1．3．3动态机械(DMA)性能测试：PE-7上进行，三点弯曲模式．温度测试范围：25℃～ 190℃，频率1HZ，升温速度5℃／min． 1．3．4扫描电镜(SEM)：样品冲击断面用二氯甲烷刻蚀12h，取出室温晾干备用。 2结果与讨论 2．1力学性能 加入相容剂SAM后，拉伸强度、弯曲强度、断裂伸长率、冲击性能均有提高(表1所示)； 当含量为4wtoA时，提高最明显，SAM含量继续增加，冲击强度和断裂伸长率减小，这可能是 因为过高含量的SAM体现了本身的脆性，而使合金耐冲击性能下降。 高分子材料科学与工程研讨会 PA—6 66．54 95．71 153 9．3 它嗡f^Bs=80／20 43．67 64．4 53 35．5 (PA6／ABS)／SMA=98(80／20)／249．33 69．37 119 46．24 (PA6／ABS)／SMA=96(80／20)：452．6 69．54 105 52．55 (PA6／ABs)／SMA=94(80／20)：854．59 74．63 84 51．18 2．2DSC测试 表2给出PA6／ABS／SAM合金的热学分析结果。可以看出，共混合金的熔点TI和结晶起始温 混体系表现不同的变化规律。PA6／ABS体系的△Hr、△IIc与PA6基本一致；而加入SAM后， 两者都有所下降。这种下降是由于SAM的马来酸酐官能团与PA6的端胺基反应，体系的粘度 迅速增大，使得尼龙6的分子链的活动能力减弱，导致PA-6分子链的规整性下降。，故△Hf、 △也均下降。 表2 PA6／ABS／SAM合金的热力学测试结果 2．3动态力学热分析(D姒) 目前，对于PA一6／ABs增韧体系的研究在静态力学性能方面较多伉射，而动态机械行为的研究 较少。由图1A看出，加入橡胶相ABS后，PA6／ABS共混体系的储能模量迅速下降；继续加入 增容剂SAM后，由于反应提高了界面相容性，共混体系的储能模量又有所提高。 由图lB可以看出：在不加相容剂和添加2％相容剂时，PA6的Tl变化不大