BAG-1在急性白血病中的表达及其与BCL-2，BAX的相关性研究.pdfVIP

要作用，除去这群细胞不仅能诱发自身免疫，还 能产生有效的肿瘤免疫。Foxp3是CD4+CD25+—G，I’I．一CCT—C一3’下游引物序列：5’一C．,CG— Tregs特异性分子标志物，在Tregs内高表达，通 7。 过病毒载体将Foxp3基因被动地转移给无调节活 性的CD4+CD25一细胞内，可赋予其与Tregs相似 一3’，PCR扩增产物为154 的免疫调节活性。因此Foxp3作为C1)4+C：D25+ bp。GAPDH内参基因 Tregs的特异性标志物可以比较准确得反映该群上游引物序列：5’一GGA—AGG—TGA—AGG— 细胞的表达水平。目前许多研究已经证实在大部 TCG—GAG—TC一3’，下游引物序列：5’一CGT 分肿瘤患者外周血及肿瘤局部均有CI)4+CD25+ Tregs表达水平增高的免疫抑制现象，因此我们 推测CI)4+CD25+Tregs是机体肿瘤细胞逃避自身 免疫攻击的一种可能机制。本文通过检测CD4+增产物为189bp。 C!Y25+Foxp3+Tregs在初诊及化疗缓解后急性白