催化H2O2降解有机废水的基础与工程研究.pdfVIP

[1] X. C. Li, et al. Efficient reductive dechlorinatio of monochloroacetic acid by sulfite/UV process. Environ. Sci. Technol. 2012, 46: 7343-7349. S01-135 催化 H O 降解有机废水的基础和工程研究 2 2 孙杰，彭巧丽，吕康乐，邓克俭 （中南民族大学化学与材料学院环境工程系 武汉 430074 ） H O ，是一种绿色的氧化剂，但在实际应用受到储存、pH 值、利用效率等限制。我们 2 2 的研究工作以催化 H O 氧化降解有机污染物为核心研究体系，在基础和工程实践方面开展 2 2 了如下研究： 按照仿生原理，从分子水平设计、合成了一系列高效稳定的新型含硫金属四氮杂卟啉仿 生配合物，以这种具备可见光响应的铁配合物代替Fe2+ 催化 H2O2 氧化降解有机物，克服 了传统Fento 反应的 pH 应用范围狭窄 （pH4 ）和只能靠紫外光激发的缺陷，拓展了 pH 值 适用范围（pH 2-12 ），具备应用太阳能的潜力。基于ESR 实验结果提出了两种在不同质子 浓度（pH 值）下活化 H O 的氧氧单键断裂机理，从机理差异的角度解释了催化 H O 降解 2 2 2 2 有机物过程中pH 值影响的重要性。进一步研究还发现，该系列配合物中的ZnPz(dtn-COOH)4 能直接活化分子氧降解有机物，单线态氧和羟基自由基被鉴定为相应的活性氧化物种。 最近制备得到了电缆状的有序介孔碳包覆活性活性炭纤维（ACF@OMC ）的新材料， 该材料具有微米线/核壳/有序介孔这种三级微观结构。将这种整体式的复合材料作为电芬顿 反应的空气扩散阴极，发现其对有机污染物的降解和矿化效率远优于单一的 ACF 。材料表 2 2 征发现，ACF@OMC 的比表面 （722 m /g ）明显小于ACF （1140 m /g ），证实了OMC 提供 的均一介孔孔道结构对于提高溶解氧在电极界面传输效率和污染物降解的重要性。在不同的 介孔碳空气扩散阴极微界面上，不同分子大小的有机污染物的降解速率表现出明显的差异性 （图1）。 ) 1- 0.10 n X3B i m ACF@OMC-700 Acidic orange A ( t n a t ACF@OMC-800 s