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·76· 2001中国动物保健品及畜禽发展趋势峰会
我国药剂学研究的热点领域和基本思路分析
北京大学药学院 张强博士
药剂学是药学科学的重要分支学科,对我国新形势下药学科学和医药产业的发展具有重要而特殊的作
用。我国药剂学研究的热点领域主要包括靶向制剂、控释制剂、透皮吸收制剂以及药物稳定性等。随着科
学技术的发展,药剂学在新材料、新技术、新方法和基础研究等方面都进入了一个新阶段。现通过分析和探
讨我国药剂学研究中的热点领域和基本思路,对我国药剂学的研究进行回顾和反思。
1.靶向制剂研究
靶向给药系统能将药物定向输送到靶器官,减少药物在正常组织中的分布,提高疗效,减少药物用量,
减轻毒副作用[4—6]。靶向制剂包括被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。
1.1被动靶向制剂
的吞噬细胞,可将一定大小的微粒(O.1。3um)作为异物摄取于肝、脾;较大的微粒(7~30um)不能滤过毛细
血管床,被机械截留于肺部;而小于50nnl的微粒可通过毛细血管末梢进入骨髓。
1.1.1用NP或Ls实现肝脏靶向给药
我国肝癌死亡率较高,化疗是主要手段。使用普通抗癌药后全身分布,有较大的毒副作用。有研究者
以新型抗癌药为模型,以聚氰基丙烯酸酯NP为载体,利用被动靶向的机理,研究其作为靶向治疗肝癌的可
行性。
5一Fu是目前用于治疗消化道肿瘤的主要药物之一。有研究者用不同性质的天然物质作为载体,并掺
入对肝亲和力强的物质,将5一Fu制成口服NP,探讨载体的化学性质和肝靶向的相关性,为寻找肝靶向性
强,释药时间长的理想载体提供依据。 .
乙肝治疗比较困难,原因是药物在肝内达不到有效浓度。故设想将抗病毒药载入NP,提高药物在肝脏
中的浓度,并使药物不经破坏地进入肝细胞。除此之外,还可在NP表面交联糖蛋白,由于肝细胞膜存在糖
蛋白受体,可进一步提高NP对肝细胞的靶向性。
包虫病是肝脏的寄生虫病,丙硫咪唑被证明是有效的药物,但口服吸收较差,肝脏浓度低。有研究者用
坞作为载体,试制了LS丙硫咪唑口服剂型和注射剂型,动物试验证实本制剂可提高综合治疗包虫病的水
平。
1.1.2用NP和LS实现基因输送
采用NP(Nc)或阳离子瑙包裹基因或转基因细胞是近年医用生物材料领域中的前沿课题。有研究者
离子LS。利用NP和LS对肝脏的高度靶向性和对肝细胞的较高通透性,使含有目的基因的重组病毒可广泛
均匀的滞留于肝脏内,持续l一2月,并在包装细胞中不断大量产生,持久地对肝内及淋巴广泛转移癌灶等起
治疗作用。
1.1.3用MS实现肺部靶向给药
有研究者选用对肺癌有效的抗癌药为模型,以明胶MS为载体,通过控制粒度大小,将药物导向于肺,提
中国动物保健品协会 中牧实业股份有限公司 重庆三峡牧业集团
·
2001中国动物保健品及畜禽发展趋势峰会 ·77
高疗效,减少剂量,降低副作用。
结核病是我国常见病之一。有研究者用载药MS进行支气管动脉栓塞,使药物在肺部有较高的浓度,降
低全身的毒副反应,对治疗大咯血的病人具有十分重要意义。
1.2主动靶向制剂
1.2.1抗体介导的主动靶向
乳腺癌是人类高发癌症之一。有研究者将蒽环类抗癌药包裹于白蛋白NP中,然后在NP表面交联抗人
乳腺癌单克隆抗体,这样NP犹如药库,当其被注射入体内后,在单抗的导向下到达癌变部位时,经物理扩散
药物即可释放出来发挥疗效。
脑毛细血管内皮细胞表面有高密度的转铁蛋白受体,静注其抗体(OX一26)能优先结合到脑毛细血管内
区的融合蛋白,并通过基因工程方法在真核细胞内表达。这种融合蛋白可靶向CNS而无免疫原性;同NTF—
结合力;避免了合成和纯化藕联物的繁琐过程,降低了NTF失活的可能性。
1.2.2受体介导的主动靶向
大多数肿瘤细胞表面的叶酸受体数目和活性明显高于正常细胞。研究者提出以叶酸葡聚糖作为导向
淋巴系统或肿瘤细胞的放射性核素的载体,同时研究将叶酸LS作为靶向肿瘤细胞的抗肿瘤药物的载体。
可避免LS、单抗等被RES迅速清除的缺陷,又可克服被动
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