免疫细胞及应答.docVIP

免疫细胞及应答 一、造血干细胞 髓样干细胞 （ 分化为：中性粒细胞、单核-巨噬细胞、嗜酸/碱性粒细胞、红细胞 及血小板） 分支 淋巴样干细胞 （分化为：T细胞、NK细胞、B细胞） 二、T细胞及细胞免疫 T细胞在胸腺中的分化、成熟；胸腺细胞 （骨髓里） T细胞（胸腺） 胞内段长（50-155个氨基酸残基）具有ITAM基序，传递抗原刺激信号  分化阶段： 双阴性期 双阳性期 （经阳性选择） 胸腺选择： 阳性选择：使成熟T细胞有识别、结合自身MHC分子的能力 阴性选择：使成熟T细胞有“中枢耐受”3、单阳性期 T细胞表面分子及作用 作用 TCR-CD3复合体 T细胞识别结合抗原肽\MHC和转导信号的主要单位 第一信号 CD4、CD8 TCR与MHC-抗原肽复合物相互识别时的辅助受体；T细胞亚群分类标志 CD28、CD2、LFA-1 协同刺激分子如CD28结合APC上的B7形成T的细胞活化第二信号 第二信号 丝裂原结合蛋白 诱导T、B细胞活化  T细胞亚群及功能 分子不同 CD4+ T CD8+ T Th Ts 功能不同 Tc\CTL Tr TDTH 初始T：未接触过Ag αβT 效应T：高亲和力IL-2R TCR结构不同 记忆T：再次应答 γδT T细胞介导的免疫应答： 感应阶段（T与APC上抗原肽-MHC复合物特异性结合称抗原识别阶段） 抗原提呈：APC将抗原处理为免疫原性多肽、形成MHC-抗原肽表达于APC表面供T细胞识别。同时APC表达协同刺激分子与T细胞表面配体结合从而激活抗原特异性T细胞产生免疫应答 内源性抗原 提呈(MHC-Ⅰ途径 即胞质溶胶途径） 外源性抗原 提呈(MHC-Ⅱ途径 即溶酶体途径） 增殖分化阶段 T细胞活化信号及转导：CD3是重要的信号转导分子 信号转导： 3、效应阶段(T细胞发挥效应清除抗原的阶段） CD4+ T的作用 主要为Th1效应细胞，通过活化巨噬细胞及十方各种活性因子来清除细胞内感染的病原体等抗原性异物。 CD8+T的作用 特异性直接杀伤靶细胞。（杀伤机制：细胞凋亡、细胞裂解） 三、B细胞及体液免疫 概念：起源于骨髓，成熟B细胞进入外周免疫器官后，受抗原激活可进一步分化为抗体分泌细胞——浆细胞 分化阶段: 祖B细胞 前B细胞 未成熟B细胞 成熟B细胞 浆细胞  B细胞表面分子及功能 功能 BCR-CD79a\b复合体 传导活化信号 第一信号 CD19、CD21、CD81 传导活化信号 CD80\86、CD40 协同刺激因子CD80、CD86能和T细胞的CD28结合，提供T细胞活化信号 CD40接受T细胞所提供的协同信号使B细胞完成对TD抗原的免疫应答 第二信号 Fc受体与补体受体 Fc受体：CD23(介导B细胞活化抑制信号的转导)、CD32(参与IgE合成调节) 补体受体：CD35 调节B细胞激活 丝裂原结合蛋白 诱导B细胞活化 B细胞介导的免疫应答： （一）、 1、B细胞对TD-Ag的特异性识别 ；但 2、B细胞活化、增值和分化 3、抗体效应 体液免疫效应由浆细胞合成分泌的抗体组成，只有识别作用无杀伤作用。 （二）、 TD-Ag引起的免疫应答 TI-Ag 引起的免疫应答 BCR可直接识别 无需APC对抗原进行加工和处理、亦无MHC限制 未致敏B细胞可直接被激活 需Th才能完成虽TD-Ag的识别而活化 无需Th