玄武岩风化物中的弱盐酸浸取液中REE分布.docVIP

玄武岩风化产物在弱盐酸浸取液中REE与Al, P和Mn的分布 马金龙1,2, 韦刚健1, 徐义刚1 1. 中国科学院广州地球化学研究所同位素年代学和地球化学重点实验室，广州，510640 2. 中国科学院研究生院，北京，100039 摘要: 本文用2N HCl对海南新生代玄武岩风化产物做了浸取实验，数据结果显示绝大部分REE（50%）都容易在弱酸中被浸出。上剖面以及下剖面中浸出含量较高的REE（250ppm）(不包括Ce)与Al显示良好的正相关性，说明了粘土矿物相对REE的附存起到了主要控制作用。 而P和Mn在这两种情况下相关性不明显，但在下剖面中浸出含量较低的REE（150ppm）与P显示很好的正相关关系，与Mn呈现弱的正相关性，暗示了在相对较弱的化学风化条件下，P和Mn的矿物相对REE的附存起到了主要作用。Ce由于其变价特性而与其它REE有所不同，Mn与Ce显示的相关性说明了氧化条件下Ce对Mn的依附关系。同时本文也做了原岩的淋洗实验，发现Al，P及REE等元素都被大量析出，因此不支持用2N 以上的酸对样品进行淋洗前处理。 关键词: 玄武岩风化物; 2N HCl; 磷酸盐矿物相; Mn矿物相; 粘土矿物相; REE; Ce 背景 化学风化是一个原岩逐渐分解，活动元素迁移富集在剖面中或是移出剖面，而不活动元素驻留形成二次矿物的过程(Nesbitt et al., 1980; Nesbitt and Wilson, 1992; Nesbitt and Young, 1997; Price, 1995)。早期与REE有关的矿物相（如磷灰石等）分解，活动的REE被释放、迁移，主要以磷酸盐相在剖面不同酸度下驻留、富集(Banfield and Eggleton, 1989; Braun et al., 1990; Price et al., 1991)，但也有研究表明，REE的附存状态与粘土矿物相(Duddy, 1980; Nesbitt, 1979; Price et al., 1991)和含锰矿物相(Koppi et al., 1996; Rankin and Childs, 1976)有着密切的关系。在一个完整剖面中，由于受到溶解CO2的雨水，植物和腐蚀酸的作用，上下剖面往往都呈现不同的酸度(Mongelli, 1993; Nesbitt, 1979)，使得上述矿物相在剖面中有着不同形式的分布。上剖面主要以粘土矿物相为主伴随有部分的磷酸盐矿物相和Mn矿物相，下剖面磷酸盐矿物相明显增多，而且部分剖面存在明显的Mn矿物相的富集层。上述矿物相的分布形式极大程度上影响着REE的分布，但究竟是一种矿物相还是多种矿物相共同制约REE的存在还不是很清楚。为此，我们采用了２N HCl浸取风化产物，测试浸取液中的P, Mn, Al及REE的含量，探讨他们之间的相互关系，从而为已有的风化产物中的结果提供更可靠的依据。 1 样品和分析方法 本文分析的样品采自海南省文昌县附近一个发育比较完善的玄武岩风化剖面上,样品均已做过全岩的主,微量分析.详细的取样方式和样品前期处理和全分析的结果见Ma et al.,(submitted to GCA). 称取已经处理好的粉末样品约40mg, 以2 ml 2 N 高纯HCl浸取4小时后, 用3% 的HCl 稀释到样品重量的2000倍, 震荡后放置10天, 待溶液澄清后,取上清液8ml 离心. 分取已经离心过的溶液4ml, 加入等体积的20ng/g的Rh内标溶液送 ICP-MS 测量P, Mn及REE. 倒上述离心过的溶液约4ml, 加入等体积的2μg/g的Lu内标溶液送 ICP-AES 测量Al. 本文选取的标准溶液为HNO3+HF混合酸溶解的岩石样品, 采用外标法对待测样品进行数据监控和校正。表1给出的样品的数据结果均相对于原干粉末样品,分析精度大都好于5%.详细化学分析见刘颖等（1996）.本文的样品处理及分析都是在中国科学院广州地球化学研究所同位素年代学和地球化学重点实验室完成。 2 实验结果及讨论 2.1 Al, P及Mn 表1给出了玄武岩风化产物在2NHCl中浸取的实验结果。一般情况下，上剖面直接与外环境接触，化学风化程度要远高于下剖面。在较高级的风化程度下，粘土矿物相是主要的终极产物，而Al多在粘土矿物相附存（如：高龄石，水铝矿，伊利石，蛭石等），因此，可以简单的以Al含量代表粘土矿物相在弱酸中的浸出的含量。从表中可以看出，相对于全岩的全分析结果， Al的浸出比例（浸取的含量/全岩的含量）变化于50.42%-100.54%，可见大部分的与Al有关的矿物相都被溶解析出。上剖面（HK06-1—HK06-7）样品的浸出比例（80%）多大于下剖面(KH06-8—HK06-20) 的浸出比例(80%)，这可能与