第五届药学知识与技能大赛之药理学题库.docVIP

选择题： 药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大 B 用药时间过长 C 机体对药物敏感性高 D 连续多次用药后药物在体内蓄积 E 药物作用的选择性低2、LD50是：A 引起50%实验动物有效的剂量 B 引起50%实验动物中毒的剂量 C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量 E 达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物 LD50（mg/kg） ED50100 5 20 B 200 20 10 C 300 20 15 D 300 10 30 E 300 4074、药物的不良反应不包括：A 副作用 B 毒性反应 C 过敏反应 D 局部作用 E 特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A 作用点改变 B 作用机理改变 C 作用性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是A 药物剂量大小不同 B 药物作用时间长短不同 C 药物效应性质不同 D 量效曲线图形不同 E 药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性 E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性 B 有亲和力，无内在活性 C 有亲和力，有内在活性 D 无亲和力，有内在活性 E 以上均不是10、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用1、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A 药物的安全范围 B 药物的疗效大小 C 药物的毒性性质 D 药物的体内过程 E 药物的给药方案1、安全范围是指：A 有效剂量的范围 B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离 E 最小治疗量与最小中毒量间的距离1、可用于表示药物安全性的参数：A 阈剂量 B 效能 C 效价强度 D 治疗指数 E LD501、药原性疾病是：A 严重的不良反应 B 停药反应 C 变态反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应1、药物的最大效能反映药物的：A 内在活性 B 效应强度 C 亲和力 D 量效关系 E 时效关系、药理效应是：A 药物的初始作用 B 药物作用的结果 C 药物的特异性 D 药物的选择性 E 药物的临床疗效、储备受体是：A 药物未结合的受体 B 药物不结合的受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难结合的受体 E 与药物解离了的受体、质反应的累加曲线是：A 对称S型曲线 B 长尾S型曲线 C 直线 D 双曲线 E 正态分布曲线19、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：A 1 B 2 C 4 D 5 E 6 PD2=-㏒Kd与亲和力成正比20、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：A 0.1 B 0.5 C 1.0 D 1.5 E 1.621、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：A 变态反应 B 停药反应 C 后遗效应 D 特异质反应 E 毒性反应2、下列关于激动药的描述，错误的是：A 有内在活性 B 与受体有亲和力 C 量效曲线呈S型 D pA2值越大作用越强 E 与受体迅速解离、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离少，再吸收多，排泄慢 C 解离多，再吸收少，排泄快 D 解离少，再吸收少，排泄快 E 以上均不是、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁 B 易透过血脑屏障 C 不影响其主动转运过程 D 影响其主动转运过程 E 仍保持其药理活性、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：A 增加半倍 B 加倍剂量 C 增加3倍 D 增加4倍 E 不必增加、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性 B 吸收 C 分布 D 转化 E 代谢7、药物的t1/2是指：A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量、药物的作用强度，主要取决于：A 药物在血液中的浓度 B 在靶器官的浓度大小 C 药物排泄的速率大小 D 药物与血浆蛋白结合率之高低 E 以上都对、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药