互斥理论杂化轨道理论.ppt

（３)处理离子体系时, 要加减离子价数 （４)总数除以 2 ，得电子对数：总数为奇数时，对数进 1，例如：ＮＯ２总数为 5，对数为 2.5 ，算做3对。 ２．电子对和电子对空间构型的关系 孤对电子的位置与斥力大小 （１）角度小，电子对距离近，斥力大； （２）角度相同时：孤对——孤对的斥力孤对－成键的斥力成键电对－成键电对的斥力。要避免的是斥力大的情况在90°的方向上。 如ＳＦ４，5对电子，４个配体，１对孤对电子，有２种位置选择，如何分布？。 如ＣlＦ３，５对电子，三对配体，２对孤对电子，有三种可能的结构，如何？ 　 缺陷：价层电子对互斥理论，可以用来判断分子和离子的几何构型。但是这一理论说明不了分子和离子的几何构型的形成原因。 sp2杂化轨道 1个s轨道和2个p轨道杂化，杂化后得到平面三角形分布的3个轨道. sp2杂化(H2C=CH2) 　 以sp2杂化轨道构建s-轨道的中心原子必有一个垂直于sp2s-骨架的未参与杂化的p轨道. 如果这个轨道跟邻近原子上的平行p轨道重叠，并填入电子，就会形成p键。如，乙烯H2C=CH2 杂化轨道与分子形状(Hybridization and molecular shape) 2、立体结构不同： SP3杂化的呈正四面体结构。 SP2杂化的呈平面型结构。 SP杂化的呈线性结构