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中文摘要
COX.2和E.cad在非小细胞
肺癌中的表达及意义
摘 要
cell
目的:本研究通过检测56例非小细胞肺癌(non.small
lung
(epithelial
达与NSCLC患者年龄、性别、吸烟史、肺癌的病理类型、
组织分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期及预后等
临床病理特征的关系。
方法:选取河北省人民医院胸外科2004年2月至2005
年10月期间行手术治疗的NSCLC患者的病理蜡块56例,
其中年龄如O岁者26例,年龄60岁者30例;男性39例,
女性17例;无吸烟史者22例,有吸烟史者34例;病理类
型为鳞癌者30例,腺癌26例;组织分化程度为中高分化者
5
例正常肺组织中的表达。
应用SASV8统计分析软件进行统计学处理,分析
吸烟史、肺癌的病理类型、组织分化程度、肿瘤大小、淋巴
结转移、临床分期及预后等临床病理特征的关系应用Z2检
中文摘要
验,COX.2表达与E.Cad表达之间的关系应用斯皮尔曼
(Spearman)等级相关分析。所有的统计学检验均为双侧检验,
取仅=O.05的检验水准,以P0.05为差异具有统计学意义。
结果:
1 COX.2表达与NSCLC临床病理特征的关系
位于核膜,呈棕黄色弥漫分布,正常肺组织中未见染色。
患者的吸烟史、肿瘤的病理类型及临床分期有关:有吸烟史
晚,阳性率越高。COX.2表达在NSCLC的不同组织分化程
度之间、不同肿瘤大小之间、有无淋巴结转移之间及患者的
2 E.cad表达与NSCLC临床病理特征的关系
E.cad阳性染色主要位于NSCLC细胞的胞浆中,少数位
于细胞膜、核膜,呈棕黄色弥漫分布,15例正常肺组织均被
NSCLC的淋巴结转移情况及临床分期有关:有淋巴结转移
2
中文摘要
结果显示,分期越晚,阳性率越低。E.cad表达在NSCLC的
不同病理类型之间、不同组织分化程度之间、不同肿瘤大小
之间、患者的不同年龄、性别之间及有无吸烟史之间均无明
明显低于E.cad阳性组(76.00%)(氏O.01)。
3
(PO.0001)。
结论:
l
织,COX.2在HI+IV期组、有吸烟史组的阳性表达率分别高
发展相关,并能加强吸烟的致肺癌作用;COX.2在肺腺癌中
的表达明显高于鳞癌,与肺腺癌比鳞癌更具早期血行转移的
生物学特点有关。 .
2
3 COX.2表达与肺癌的组织分化程度、肿瘤大小、有
无淋巴结转移及患者的年龄、性别均无关。E.cad表达与肺
中文摘要
癌的病理类型、组织分化程度、肿瘤大小、患者的年龄、性
别及吸烟史均无关。
4 COX.2高表达与NSCLC患者的不良预后有关:
低表达或表达缺失与NSCLC患者的不良预后有关:E.cad
阴性组的3年生存率明显低于E.cad阳性组。
5
系。
对判断NSCLC患者的预后具有指导意义:COX。2阳性同时
后较好。
关键词:肺肿瘤;非小细胞肺癌;免疫组织化学;环氧
转移;预后
英文摘要
The of and
COX--2E-·cadandtheir
expression
innon-smallsmallcellcell
sJ2nilicance IUngcailcer
clinic
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