通用探针实时荧光PCR检测禽病毒病方法的研究.pdfVIP

中国畜牧兽医学会动物传疑腐学分会第十二次学术研讨会 为3，10·将3份阳性样本进行测序。结果表明，它们与A【Ⅳg唱基因核苷酸序列同源性为 97．8～98．9％，说明本方法检测I临床样本准确性高． 3讨论 禽白血病给我国养禽业造成的经济损失巨大，但本病目前并无有效的治疗方法，也无有 效的药物及疫苗。挣化鸡群。及时淘汰处理病鸡和可疑鸡是控制本病的主要措施。快速、特 异和高遥量的检测方法为该措旌的实施提供了有力工具．奉研究首次建立了检．铡禽自血病的 荧光定量PCR方法，能特异性扩增ALv的gag基因．可以检测到的最低拷贝数是82个，比 RT-PcR方法灵敏度高出1矿倍．该方法的组内差异为o．289“1．45％；组间差异为2．13％．3．84％， 证明了此方法有很好的可重复性和稳定性． 鸡群的134份粪便棉拭纸进行ALⅣ检测，检出率为38．1％。结果表明本实验方法在实际临 床应用中也具有很高的敏感性．对临床样本检测的结果表明了禽白血病的广泛存在．并且在 鸡群中感染率相当高。因此建立检测禽自血病病毒的荧光定量PcR方法为禽白血病的快速 诊断、大规模检疫、流行病学调查以及药物筛选等提供了新的检测方法。 参考文献略 通用探针实时荧光PCR检测禽病毒病方法的研究 田振宇“．是时