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- 2017-08-19 发布于安徽
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第九届全国电分析化学学术会议论文攘要集 9绅鲞皇坌堑垡堂皇皇丝兰竺型壁壁
D37基于聚苯胺纳米线和亚甲基蓝的电化学DNA传感器研究
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1(华东师范大学化学系,上海200062)
2(上海师范大学生命与环境科学学院化学系,上海200234)
基因的研究带动了20世纪整个生命科学的迅速发展。基因检测不仅对生物学
研究至关重要,而且对临床医学、环境检测、法学鉴定等领域具有及其重要的意
义。DNA生物传感器是进行核酸的结构分析和检测的重要手段。目前,对特定序列
的DNA快速识别和检测已经成为当今生物传感器领域中的前沿性课题。而应用电化
学方法检测DNA具有简便、快速、价廉等优点,已经被广泛报道n_”。
有机导电纳米聚合物与生物传感器结合近几年来得到了迅速的发展¨喃1,有机
苯胺因其具有较高的电导率,原料便宜,稳定性好而成为目前最有希望获得实际
应用的导电纳米聚合物。聚合纳米材料与生物分子相结合用于DNA疾病的诊断,对
生物分析化学产生了巨大的影响。
图1聚苯胺修饰电极的SEM图像
我们以控制电流密度法,在电极表面合成了聚苯胺纳米线,以SEM对其形貌
进行表征。如图1所示,在电极表面能够清晰的看到有大量的聚苯胺纳米线,这些
纳米线在空间上紧密的排列,形成庞大的空间网状结构。由于这些纳米线的形成,
导致电极的表面积显著增大,使寡聚核苷酸探针更容易结合在电极表面,从而使
探针在电极表面的固定量大大增加。
实验如图2所示,在玻碳电极上电化学沉积聚苯胺纳米修饰层,以乙基.(3.
二甲基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDAC)为偶联活化剂,将5’端磷酸基修饰的寡聚
核苷酸片段共价固定在聚苯胺纳米线修饰的电极上。在一定条件下,将电极放在
含有不同浓度靶序列的DNA溶液中进行杂交,然后在10’5mol/L的MB溶液中浸
泡五分钟,利用MB与DNA中自由的碱基一鸟嘌呤G的特异性结合的原理[6】,
用DPV法对杂交后MB的峰电流值检测,从而达到对杂交进行定量测定的目的。
实验结果表明,通过电化学聚合法在电极表面修饰聚苯胺纳米线,操作简单,
修饰层均匀,有很好的稳定性,所以该法为DNA及其它生物分子的固定提供了一
个极好的界面。对DNA的检测收到了良好的效果,检测线性范围是2.2×10邶~2.2
×10。12mol/L。
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图2聚苯胺修饰电极检测目标DNA
参考文献
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[6】W.R.Yang,M.Ozsoz,D.B.Hibbert,J.J.Gooding,Electroanalysis,2002,1
ElectrochemicalDetectiono
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