加强对结缔组织病肺间质病变地诊治研究.pdfVIP

中华医学会第二届全国弥漫性间质性肺病及风湿免疫性疾病肺损伤学术会议论文汇编 专题报告 加强对结缔组织病肺间质病变的诊治研究 北京协和医院风湿免疫科(100730)张奉春 一、概述 肺间质纤维化(几D)临床主要表现为刺激性干咳和呼吸困难。其病因多种多样，其中结缔组织病 死率的并发症，是CTD急性期死亡的主要原因之一，可以是CTD的首发症状。 60％～100％， 干燥综合征(ss)等多种CTD。文献报道的各种CTD继发肺间质纤维化的比例分别为：SSc PM／DM5％～10％，RA 10％～50％，系统性红斑狼疮(SLE)3％～13％，SS10％，混合性结缔组织病 9％～30％，PM／DM30％，RA5％【l。3】。 (MCTD)30％-85％【l。3】。各种继发肺间质纤维化的病死率为：SSc 重威胁患者生命的高发病高致死率的疾病。目前临床缺乏有效的治疗药物，病死率高。 在评价CTD