- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
高纯低硒电解金属锰研制及市场前景
万建文李清忠
6007
湖南省地质矿产勘查开发局四。五队,湖南吉首,41
内軎提要 本文介绍了采用新系列复合器加剂制取高纯低硒电解金属锰的方法。该项科研
成果的应用可以明显降低电解金属锰中硒含量,提高产品质量,具有显著的经济价值,达到国内先
毽豫鼍。 彳
美t词 高纯低硒电解金属锰新型添加剂《旦多复台舔加剂
电解金属锰制品业作为资源粗加工行业,生产企业众多,加工能力过剩,市场竞争异常激
烈。就全球范围而言,相关生产企业普遍存在向追求高品质经营转型的明显趋势,加大新产品
科研开发投^,提高产品质量,拓宽产品使用领域,尽力满足下游行业的需求,已成为所有生产
加工企业共同追求的目标。下面简要介绍高纯低硒电解金属锰的制取研究及其经济价值评价。
1研制技术思路
电解金属锰中硒元素主要是来源于生产过程中加进的氧化硒掭加剂,少量是矿石本身含
有的杂质。在传统生产中都以SeO。作为添加剂,其作用是使电解金属锰由以r晶型沉淀转变
为a晶型沉淀,提高氢析出过电位,防止氢析出,使电解能够长时间高电流效率地进行。通常生
产每吨电解金属锰一般需要消耗SeO。2.5
kg以上,但加人的seO:有相当一部分会在电解过
程中同金属锰一起还原沉积,直接导致了产品硒含量过高。传统产品硒含量一般在0.08%以
上,锰含量一般为99.7%,不仅产品质量低,而且还因硒含量过高对人体有毒有害,限制了电
解金属锰的用途。高纯低硒电解锰一般要求硒吉量在0.05%以下,锰含量99.9“以上。由于
电解金属锰中硒主要由SeO:添加剂沉淀所致,故必须减少SeO:使用量,设想可用另一种掭加
剂部分替代SeO。并与之混合配制成复合添加剂,减少生产中SeOz耗量,就相应降低了产品中
硒含量,达到提高产品纯度及降低硒含量的目的。
值得注意是,在工业生产中SeO:用量过少,会影响电解效率,降低产量.使成本增加。因
此,SeO:添加剂与其替代物添加剂之间必须保持一个适度的平衡,不能顾此失彼。为了解决这
一问题,设想可配套使用几种辅助添加剂,减少电解过程中产品表面树枝状物的生成,提高电
流效率和产品质量,确保稳产低耗地生产出高纯低硒锰产品。
2复合添加剂配制试验
根据科研技术思路要求,从理论上分析,可以先按现行传统工艺单独制取电解液,然后在
电解液中舔加不同类型不同比例的新系列添加剂,再来单独制取产品,这在生产实践中应是可
行的。在整个系统试验中,一个重要环节就是制备电解液,而其中添加剂的配制尤为关键。在
保证产品质量、产量、电效及成本的前提下,可采取交互式试验法,反复调制不同比例的由
877
SeO。与其替代品添加剂构成的混合液,并投放到标准浸出液中进行电解试验,分析研究其电
解效果是否符合要求,并确定复合添加剂的理想配方。
2.1 seo:用■试验
通常每吨电解金属锰需耗电解液约a01333。为满足低硒产品要求,理论上计算电解液中
SeO:必须≤0.0105 g/L,减量幅度相
g/L,而现行生产工艺中,电解液SeO:含量一般为0.03
当太。经试验可知,在不使用新添加剂的情况下,当电解液中SeO:含量降至0.015
g/l,时.电
解开始不正常,出现起壳,倒溶现象严重,很难操作。当电解液中SeO:含量低于o.015g/L,电
解无法进行。因此,可以认为传统电解工艺中SeO。含量在0.015
g/L时已属相对地量值.高于
此含量不能保证金属锰的质量,而低于此值则又不能进行电解生产
文档评论(0)