结核分枝杆菌katG基因突变地研究.pdfVIP

下载本文档

16
0
约1.41万字
约 3页
2017-08-19 发布于安徽
举报
版权申诉

结核分枝杆菌katG基因突变地研究.pdf

1、本文档共3页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

会议交流全国免瘦学与分子生物学技术新进展研讨会健康人的基因组DNA。测序结果与上述结果一致．组DNA中扩增出来．较酶切法需要6个内切酶和8对引 Z．完全酶切法：完全酶切基因组DNA后的测序结果物明显经济有效．而相对于组织活检提取RNA后反转录显示，该区域内无杂合位点．但测序背景较高．完全酶切 cDNA，因其取材容易、操作简便优势更为明显，值得在EB 10个健康人的基因组DNA，测序结果与上述结果一致．的分子检测中推广． 3．特异性扩增法。采用特异性引物扩增外显子2及其参考文献旁侧区域，测序结果显示该区域内无杂合位点，测序背景低．特异性扩增10个健康人的基因组DNA，测序结果与 Hut [1] PHL。vli∞P，JonlⅡ眦MF，乱aLEx即1ptiI培上述结果一致。 dlain hom01孵ou一瑚eudog∞esequ∞c明f∞mpolylⅡera8e ·r∞砸on allow5 k啪tin1t ampbficationg∞砌c hot8pot 讨论 hw髑tDerm曩tol-2000，114I 616—619．舢ta6眦a埘ly8i5．J aL PetraHL。Schud∞ga．Hut。Ⅵie8P。et [2] Mutati∞锄alyai8 假基因是指与一个或几个种内与功能基因序列相似但 ofthc札6rekcr池5and14gne薯inpati髓t5而th 有缺陷的基因组DNA序列[‘-5]．根据是否含有内含子，可 ofmovd 印iden∞ly8i5bllllo雏5inlpleI戚identifi训on 分为复制型假基因和处理后假基因。KRTl4P为复制型假 mutati∞H恤Mut．2003．基因．假基因在人类基因组中广泛存在，有约20000个． aL P，＆tyDIJ，kmeEB，etI棚g-阳ngepolyme您暑e [3]w00d 分子诊断过程中，如何去除假基因的干扰。是正确进行诊断 chainr∞ction ofthe