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含配位水草酸桥联双核锌配合物的DNA切割活性研究
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cleavagepropertycomplex
W,ISdeterminedforDNA
hydrolysisactivity
cleavage
2H如托台
配台物的x一射线单品结构分析确定其分r式为fZn2fbpma}2岫·C20,)fH如k卜(C104)2
酸_二价Ⅲ离了桥联的杖核锌配台物分子包含断十多脏蝥台艇体弗采取肘称±f,构排列。Zn(I缡丁分别
和多胺配体bpma的三个氮原r、两个桥联的钮隙子咀及十水讣了托位,形成畸变八面体构型.
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配台物具有梭酸酶活性.同 M台物,芷相同恒温叫问条件下,增加雕台物的浓度时DNA断裂
程厦增加.如Figfb)所示。配台物对DNA刨割的反应目l理足水解帆理.如Fig(c)所示,
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Fig(aI zO眦
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