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含配位水草酸桥联双核锌配合物的DNA切割活性的研究.pdfVIP

含配位水草酸桥联双核锌配合物的DNA切割活性的研究.pdf

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offilefreeheminThe ofits inthe fieldWaSalsotestedthe anaiyfcal by possibilityapplication ddierndnatlt)11withthedetectiI】nlimitsof73×10’molL1 ofH~O Keywords:Mimetic 20: enzyme.Magnetite—hemJrdS0,,.mmopmlicles.H 含配位水草酸桥联双核锌配合物的DNA切割活性研究 钱碌,马小芳,顾文,田全磊,徐靖源,刘欣,阎世平 ‘j*仆,、学化学系.天r#o Abstrac(:Anew of J21(C100z N-bis dizinc(11)complexIZn2(bpma)z(p—c{()4H102H20Cbpm,1=N been anddetemlineddiffraclionThe f2-Pyridyl-methyl)-methylamine)hassynthesized byX—ray complex withunitcell crystallizcsinthetriclini:spacegroup,1 DarameteM=85135(16)A,b:9334118)A,c: 12 ofthe 880(3)A,㈣90705(31。,口=107072}。7”DNA cleavagepropertycomplex W,ISdeterminedforDNA hydrolysisactivity cleavage 2H如托台 配台物的x一射线单品结构分析确定其分r式为fZn2fbpma}2岫·C20,)fH如k卜(C104)2 酸_二价Ⅲ离了桥联的杖核锌配台物分子包含断十多脏蝥台艇体弗采取肘称±f,构排列。Zn(I缡丁分别 和多胺配体bpma的三个氮原r、两个桥联的钮隙子咀及十水讣了托位,形成畸变八面体构型. 232/2 中均znN键长为214IA。两个桥联的键莨Zn(1)012)和Zn(1J—013)略仃不同(2 064A).端 563A。 接的Zn(I).ofI)键长为f2127A1。Zn(1)…ZnllAJ的距离为5 配台物具有梭酸酶活性.同 M台物,芷相同恒温叫问条件下,增加雕台物的浓度时DNA断裂 程厦增加.如Figfb)所示。配台物对DNA刨割的反应目l理足水解帆理.如Fig(c)所示, TheIabeled埘hemeofthebinuclear andH Fig(aI zO眦 unit【zn“hpma脚C,04H20“+hydrogen㈣c10J ormttadfor of cladtyFig.fb)Gel diagram cleavago elcctrophoresisshowingthe

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