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目 录
中文摘要………………………………………………………………1
英文摘要………………………………………………………………4
研究论文CDX2,ⅪSS.1在结直肠癌中的表达及其相关性研究
前言………………………………………………………………8
刚舌………………………………………………………………6
材料与方法………………………………………………………9
宝口7K………………………………………………………………1上结果………………………………………………………………11
附图………………………………………………………………13
附表………………………………………………………………16
讨论………………………………………………………………18
结论………………………………………………………………21
参考文献…………………………………………………………22
综述CDX2和ⅪSS.1与肿瘤…………………………………….25
致谢……………………………………………………………………35
个人简历………………………………………………………………36
中文摘要
CDX2,ⅪSS.1在结直肠癌中的表达及相关性研究
摘 要
目的:目前恶性肿瘤威胁着人类的健康甚至生命,而且也有向年轻化
转变的趋势,使得人们谈癌色变,而且发病率也逐渐提高,而消化道的恶
性肿瘤中以结直肠发病率最高。研究发现,结直肠癌是肠上皮细胞受遗传
和环境等综合作用导致基因突变的结果,所以只有从基因方面探索才能从
根本上治愈癌症。肿瘤是一个世界性的难题,目前没有一种可以杜绝复发
和转移的好办法,现在只有手术,化疗,放疗以及生物治疗等等方法,但
是放化疗只能杀死残存的癌细胞,延缓复发和转移,而且副作用很大,有
些人耐受不了放化疗而放弃治疗。到目前为止,结直肠癌的发病机制仍然
不太清楚,随着分子生物学,基因学的进一步发展,人们逐渐对肿瘤的发
病机制,遗传机理有所了解,现在普遍认为结直肠癌发病是一个多基因,
多步骤的相当复杂的过程,而且与多个肿瘤基因激活和抑癌基因失活密切
相关。
CDX2是新发现的一种尾型同源盒基因,主要分布在十二指肠到肛管
的肠道上皮细胞中,其主要作用是调节正常肠道上皮细胞的正常发育和分
化,如果CDX2的表达降低或者缺失就会引起一系列的基因调控异常而导
致肿瘤的发生。
ⅪSS.1基因是1996年Lee等首次在人黑色素瘤细胞中分离出一个新的
基因,命名为Kiss.1基因,
后可抑制肿瘤细胞的侵袭和转移。
因此研究CDX2,ⅪSS.1的表达及其他们的相关性,揭示结直肠癌
的发生、发展、浸润、转移的机制,为结直肠癌的治疗以及预后判断提供
了重要依据。
表达情况,根据患者的年龄、性别、部位、浸润深度、分化程度、淋巴结
1
转移、和Dukes分期进行综合分析,采用SPSS3.O统计软件进行统计学
中文摘要
等级相关统计方法对两者在大肠癌中的表达的相互关系进行分析。
结果:
率显著低于癌旁组织及正常结直肠组织(尸0.05),且癌组织阳性表达
率明显低于正常结直肠组织(尸0.05)。
表达率显著低于癌旁组织及正常结直肠组织(尸O.05),且癌组织阳性
表达率明显低于正常结直肠组织(尸0.05)。
3两者与肿瘤的浸润深度、Dukes分期、淋巴结转移情况密切相关
与肿瘤的分化程度密切无关。以上两种基因的表达情况与患者年龄、性别、
淋巴结转移方面均有显著的统计学差异(尸0.05)。
瘤的分化程度和淋巴结转移密切相关。CDX2在浸及肌层的表达(26.7%)
直癌中的表达(53.3%)低于高中分化的的结直癌中的表达(73.3%);在有淋
巴结转移的结直癌中的表达(30.8%)低于无淋巴结转移的结直癌中的表达
结转移密切相关,而与肿瘤的分化程度无明显关系。ⅪSS.1在低分化结
直癌中的表达与在高分化结直癌中的表达无明显关系;ⅪSS.1在浸及肌
(37.5%);在有淋巴结转移的结直癌中的表达(7.7%)低于无淋巴结转移的结
CDX2、ⅪSS.1基因同为抑癌基因,且两者之间在结直肠癌的发生、
发展及浸润、转移过程中发挥着重要作用,因
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