掺铁纳米TiO2光催化剂制备与其光催化性能的研究.pdfVIP

掺铁纳米TiO2光催化剂制备与其光催化性能的研究.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第六届中国纳米科技西安研讨会论文集 掺铁纳米TiO:光催化剂制备及其光催化性能的研究 曾翎姜华昌潜永胜吕东杰 (浙江科技学院生化学院) 摘要:以钛酸四正丁酯和无水乙醇为主要原睾毒,另掺杂一定比例的Fe】+,以溶胶一凝胶法制番TiOrFc20, 复合催化剂t并用XRD和SEM等手段进行表征。以4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)光催化降解为模型 反应。在可见光条件下对所制备的催化剂催化性能进行表征和评价。结果表明掺铁Ti02比不掺杂n02有 更高的倩化活性,同时也验证了锐钛矿型Ti02是催化活性最高的晶型. 关键词:二氧化钛氧化铁4-(2.毗啶偶氰)问苯二酚锐钛矿降解 0.引看 目前在光催化消除和降解污染物成为其中最为活跃的一个研究方向【10”。由于纳米级 Ti02光催化剂具有光催化效率高、无毒性和化学稳定性等特性.可应用于空气和水的净化和 杀菌。但是,Ti02也有其自身的局限性,禁带宽度丈,需在近紫外光下才能激发产生电子.空 穴对,且易了=复合。对太阳光的利用率较低(4%)光催化荆的活性是由其光吸收能力、电荷 分离及载流子向底物转移的效率共同决定的【lⅥ。因此,提高光催化剂的光吸收能力.促进其 表面电荷分离,提高光生电子或空穴向底物转移的效率.以及提高其对底物的吸附能力均 可使催化剂的性能得到改善[20l。掺杂金属离子是被认为提高ri02催化活性的一种有效而且 可行性较高的手段。本文采用溶胶一凝胶法制备掺入铁纳米n02.Fe203,并将其在可见光F 对4-(2.吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)溶液的催化降解,并与同一条件F无掺杂的1102进行比 较。考察了掺铁后催化剂在可见光F对催化活性的影响。 1.实验部分 1.1复合纳米光催化剂的制备 采用溶胶一凝胶方法制备Ti02光催化刑,J{j10ml钛酸J。酯为前驱体.20ml无水乙醇为溶 剂,加入催化剂HCI,控制其PH为3左右。再将混合液【钛酸丁酯:无水乙醇:去离子水:硝 酸铁=l:2:4:o.005(摩尔比)】力Ⅱ入上述溶液中。磁力搅拌30分钟,晟后得到均匀透明 的淡黄色溶胶。 以上述方法,改变混合液硝酸铁的比例进行制备。硝酸铁的比例分别为:a、钛酸J-酯: 无水乙醇:去离子水:硝酸铁=1:2:4:0.01(脖尔比):b、钛酸].酯:无水乙醇:去离 子水:硝酸铁=l:2:4:0.00(摩尔比) ’ 将上述溶胶物质干燥后,分别以400、500、600C温度在马桶炉焙烧3小时。不同条件 下焙烧的催化剂分别记作E、F,G;不掺铁的Ti02,在400C、500C、600C条件下焙烧 的催化剂分别记作H、I、J。 1.2催化剂的表征 1.2.1催化剂的品型测试(XRD) 扫描范围20=100一80。。扫描速度40/min,步进0.02。。测试催化剂样品的物相结构. 1.2.2催化剂的形貌测试(SEM) JEM200CX型(加速电压从100kV开始,逐档上升)透射电子显微镜观测催化剂样品的 形貌和粒径。 项目草会:浙江省自然科学基金项(Y405139) 第六届中国纳米科技两安研讨会论文集 1.2J催化剂性能评价 用自行设计加工的光催化反应器评价催化剂的催化性能。光反应器为一个50ml的烧杯, 400W/D,用滤光片滤去波长小于380nm部分波 其中心悬有400W金属卤化物灯(HQI.BT 段,主要发射可见光),烧杯放在一个通循环冷却水的装置中.以PAR溶液(2ragdm4)为 降解液,催化剂用量依次为o.59rL、o.759/L、O.19,L,电磁搅拌,使催化剂均匀分散于反应 液中。每个组分催化降解30min。取其反应液.分两次离心分离共2小时,取上清液后用 UV,visLambda 20,2nm(PERKINELMER)测定甲基橙在460hm处的吸收.用甲基橙的降 解率来表征催化剂的光催化活性。 2.结果与讨论 2.1纳米复合催化剂的物相分析(XRD) 图1是纳米光催化剂在不同温度煅烧下的XRD图谱。XRD谱表明.在温度较低(400C) 这证明较低温度热处理后Ti02并未发生锐钛矿型向金红石型转化,与文献【121报道的结果完全 相同。观察组分1为500℃下煅烧的组分,呈现部分较微弱的金红石衍射峰,其中最强一个山 现在27.5。,品面间距为3.2432

文档评论(0)

gubeiren_001 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档