物化研究答辩提纲.ppt

台州学院·计算机系·大型数据库系统 台州学院·计算机系·大型数据库系统 台州学院·医药化工学院 5-甲基-3-硝基-4-异噁唑甲酰腙分子 光谱的理论计算 汇 报 人 ：陈春慧 专 业 ：化学（师范） 指 导 老 师：钟爱国 台州学院·医药化工学院 报告内容 1.研究 背景 2.实验 方法 3.实验 内容 4.结果 分析 1.研究背景 酰腙作为 Schiff 碱的一大类，因其分子结构中存在 Schiff 碱基团和酰胺基团，具有较强的配位能力，常作为分析试剂和金属萃取剂，也用作多种酶的抑制剂，在消炎、杀菌、抗肿瘤等方面有广阔的应用，也可用于有机光学非线性材料。 台州学院·医药化工学院 台州学院·医药化工学院 2.实验方法 采用量子化学密度泛函理论（DFT）在 B3LYP/3-21+G* 水平上对标题酰腙分子进行基态全优化，所用方法包括含时密度泛函理论（TD-DFT）下不同基组方法和半经验的 ZINDO 方法，在此基础上计算了标题分子的紫外-可见光谱（UV-Vis）。在 CIS/STO-3G 方法下对酰腙分子进行了激发态优化，在此基础上计算分子的荧光发射光谱。 台州学院·医药化工学院 3.实验内容 Gaussion 软件安装 基态优化 确定这两光谱的最佳条件 激发态优化 讨论取代基的影响 紫外-可见光谱 荧光光谱 台州学院·医药化工学院 除 N28-O29 和 N28-O30 外，其余的键长的理论值和实验值吻合较好，而键角的理论值和实验值均吻合较好。说明 DFT B3LYP/3-21+G* 方法适合该标题分子的紫外-可见光谱研究 ，而 CIS/STO-3G 方法适合该标题分子的荧光光谱研究。 台州学院·医药化工学院 5-甲基-3-硝基-4-异噁唑甲酰腙分子的紫外-可见光谱 结论：ZINDO-methanol//B3LYP/3-21+G* 方法计算的紫外-可见光谱与实验值最符合。 台州学院·医药化工学院 5-甲基-3-硝基-4-异噁唑甲酰腙分子的荧光光谱 结论：TD-PBEPBE/6-311+G-water//CIS/STO-3G方法计算的荧光光谱与实验值最符合。 台州学院·医药化工学院 取代基团对分子光谱的影响 比较推电子基团（如 -CH3、-C2H5、-NH2 等）和吸电子基团（如 -NO2、-Cl、-COOH 等）在17H、19H、21H、14H 上的取代对分子光谱的影响。 台州学院·医药化工学院 取代基团对紫外-可见光谱的影响 -CH3 -CH3在 14H、19H 位置上的取代使第一个吸收峰明显向长波长方向移动，即吸收峰发生了红移，且吸收强度有所加强；在 21H 位置上的取代使吸收峰发生较小幅度的红移和吸收强度增强。 -C2H5 -NH2 -C2H5 基团除出现 -CH3 基团的情况外，在 19H 位置取代时在 204 nm 处出现第三个吸收峰。-NH2 在 17H、19H、21H、14H 的位置上的取代致使光谱的吸收峰峰值增加，但位移较小,对紫外光谱基本不影响 -NO2 在 17H 位置上的取代致使紫外吸收发生了蓝移，且使第一个峰吸收强度增强，第二个吸收峰强度减弱；在 19H 上的取代使第一个吸收峰在吸收峰两侧分裂为两个吸收峰，而第二个吸收峰不发生位移，但吸收强度增加；在 21H 上的取代使两吸收峰均发生红移，且第一个吸收峰增强，第二个吸收峰减弱；而在 14H 上的取代使两吸收峰均发生蓝移，且在 340 nm 处出现第三个吸收峰。 吸电子基团 -COOH 在 17H、21H 上的取代致使紫外光谱的两吸收峰均发生蓝移，还产生第三个吸收峰，在 19H 上的取代使第一个吸收峰发生红移，且吸收强度增加。但由于 14H 的空间位阻较大，使得 -COOH 无法取代 14H。 台州学院·医药化工学院 取代基团对荧光光谱的影响 -CH3 -C2H5 -CH3 在 17H、21H、14H 的位置上的取代使吸收峰发生蓝移，而在 19H 上的取代使吸收峰发生红移，但取代均使吸收强度增强。-C2H5 在 17H、21H 的位置上的取代使吸收峰发生蓝移，而在 19H、14H 上的取代使吸收峰发生红移，但取代均使吸收强度增强。 -NH2 -Cl 推电子基团中的 -NH2 在任何位置上取代，都致使吸收峰发生红移，且使吸收强度增加。而吸电子基团 -Cl 致使吸收峰发生红移。 台州学院·医药化工学院 谢 词 首先感谢我的导师钟爱国老师的悉心指导。在本论文的完成过程中，钟老师倾注了大量的心血，从选题到最后论文的完成，严格把关，循循善诱，他严谨的治学态度、敏锐的学术思想以及积极开拓的科研精神给我以巨大的动力和帮助。在整个课题工作期间，钟老师给予了我极大的支持和帮助，