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药品生产质量管理规范（GMP）认证 流程图 审查（现场检查、公示） 责任单位： 药品安全监管处 负责人：郭雪峰 经办人：朱延峰 时限：110个工作日 （企业补充资料、整改不计入审批时限。 公 告 在省食品药品监督管理局网站公告 受 理 责任单位： 行政审批处 负责人：卢凤敏 经办人：张凌超 电话时限：5个工作日 审 批 责任单位： 省食品药品监管局 负责人：主管领导 经办人：朱延峰 电话时限：20个工作日 收 件 责任单位： 行政审批处 经办人：张凌超 电话补正材料 当场或5日内一次告知补正内容。补件时间不计入受理时限。 不予许可决定送达 责任单位： 行政审批处 负责人：卢凤敏 经办人：张凌超 电话时限：5个工作日 申请 申请人对行政机关实施行政许可，享有陈述权、申辩权，有权依法申请行政复议或提起行政诉讼；其合法权益因行政机关实施行政许可受到损害的，有权依法要求赔偿。 不予受理 不符合受理条件或不属于本机关业务范围。 许可送达 责任单位： 行政审批处 负责人：卢凤敏 经办人：张凌超 电话时限：10个工作日