大肠杆-菌的培养和分离.pptVIP

包器材 灭菌 条件： 121℃、100kPa 20-30min 6、培养 为什么要倒置培养？ L/O/G/O 微生物学基本技术 大肠杆菌的培养和分离 1 大肠杆菌的培养和分离 培养基的配制 灭菌 超净工作台 倒平板 接种液体 培养 分离培养 大肠杆菌基础知识： 由于细菌细胞壁结构不同，细菌可分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。 革兰氏阳性菌： 革兰氏阴性菌： 细胞壁厚，无荚膜，多产生外毒素。对青霉素更为敏感。 细胞壁薄，有荚膜，多产生内毒素 大肠杆菌是革兰氏阴性菌，异养兼性厌氧型肠道杆菌。在肠道对人无害，但进入人的泌尿系统便会产生危害。大肠杆菌在基因工程中广泛应用，它的质粒是最常用的载体，也是基因工程中常用的受体细胞。 培养基 氮源 矿质元素 生长因子 能源 碳源 水 培养基是人工配制的适合微生物生长繁殖或积累代谢产物的营养基质。 大肠杆菌培养基：一般用LB液体培养基来扩大培养大肠杆菌，培养后可在LB固体培养基上划线分离。 培养基种类 液体培养基 固体培养基 半固体培养基 物理状态 选择培养基 鉴别培养基 目的用途 化学成分 合成培养基 天然培养基 培养基的制备 培养基配置流程 称量 溶化 调节ph 倒平板 灭菌 称量 溶化 调节ph 倒平板 灭菌 称量 准确称取各成分。蛋白胨0.5g，酵母提取物0.25g，氯化钠0.5g，加水50ml。配置LB固体培养基时还需加1