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迪沙药业产品优势分析 通用名：洛索洛芬钠片 商品名：洛那 主要成分：洛索洛芬钠 1，国家四类新药 2，国家基本医疗保险药物 3，新型非甾体抗炎药具有卓越的镇痛、抗炎及解热作用，尤其镇痛作用很强，优于传统药物 4，前体药物，经消化道吸收后变换成活性代谢物而发挥作用，对消化道的刺激作用少，明显低于同类药品 5，在非甾体抗炎药中，起效最迅速。 6，半衰期短，服用安全，灵活方便。 7，洛那采用先进的薄膜包衣技术 ，提高产品的稳定性，充分发挥其疗效 8，洛索洛芬钠是苯丙酸类非甾体抗炎药，通过作用于环氧化酶（COX）而发挥解热镇痛作用，其抗炎、外周性镇痛、解热等作用谱与其他酸性非甾体消炎镇痛药相同。但疗效是同类产品的4—6倍。本品的特点是镇痛作用强，特别是在急性发作期的消炎镇痛作用更强 试验名称 对照品 结果（洛索洛芬钠的镇痛效果比对照品） 大鼠炎症足加压法试验 酮基布洛芬、萘普生、吲哚美辛 强10-20倍 双氯芬酸钠 强10-20倍 大鼠炎症性疼痛法试验 酮基布洛芬、吲哚美辛 强3-5倍 双氯芬酸钠 强10倍以上 布洛芬 强19倍 萘普生 强 豚鼠缓激肽的发痛试验 氟比洛芬 等同 吲哚美辛、酮基布洛芬、萘普生 强10-20倍 大鼠佐剂关节疼痛试验 酮基布洛芬、萘普生、吲哚美辛 强4-6倍 双氯芬酸钠 强2倍 布洛芬 强30多倍 试验名称 对照品 结果（洛索洛芬钠的解热效果比对照品） 豚鼠的脂多糖热试验 酮基布洛芬、布洛芬、吲哚美辛 强2-12倍 萘普生 强 大鼠酵母热试验 吲哚美辛 强2倍 酮基布洛芬、布洛芬 相当 9，安全 洛索洛芬钠是一前体药物，在吸收入血前对胃肠道无刺激，也没有明显治疗作用，只有吸收入血后转化成活性代谢物才发挥作用 因此对胃肠道无明显刺激作用，耐受性好，副作用低 总病例13486例中，未见严重的副作用，消化道不良反应比对照药少 消化系统不良反应(胃及腹部不适感、胃痛、恶心及呕吐、食欲不振等) 2.25% 而酮洛芬、萘普生等的消化系统症状副作用达到10-30% 泛昔洛韦胶囊 国家医保品种 前体药物，增加药物的生物利用度 唯一能减少疱疹后神经痛的抗病毒药物 能用于治疗乙型肝炎，效果好，不易复发 良好的药代动力学特性，细胞内作用时间长 主要竞品分析 阿昔洛韦片 抗病毒性不如其他新一代抗病毒药，国家药监局09年通报阿昔洛韦有急性肾功能损害不良反应 盐酸伐昔洛韦片 价格较贵，抗HBV效果不如泛昔洛韦 恩替卡韦片 价格较高 威太（盐酸伊托比利分散片） 国家医保品种 国家二类新药、疗效好，克服了多潘立酮药理作用局限的不足 双重作用机制，促进胃肠双动力 分散剂型，起效快速 中枢神经系统不良反应少，无锥体外系反应、溢乳或男性乳房发育等中枢神经系统不良反应 目前主要竞品为第三代的莫沙必利 促进肠动力方面不如伊托必利，达峰时间比威太要长，起效不如威太快 第一代胃动力药 甲氧氯普胺 目前该药以低廉的价格满足了低端市场的需要，但疗效不明显 第二代胃动力药　 多潘立酮 治疗范围窄，主要局限于胃及十二指肠区域，并可引起催乳激素水平增加。 该药同时应用大剂 量中和胃酸的药物或较强的抑制胃酸分泌的药物会影响其吸 收。由于肠壁的代谢和肝脏的首过效应，多潘立酮的口服生物利用度很低，仅为13％一17％ 。 国内外有文献报道吗叮啉会导致精神抑郁和月经推迟 市场现状：随着新型胃动力药物的出现，医院市场不断萎缩，但零售市场表现良好 第三代胃动力药 西沙必利 存在严重的心脏副作用，可导致心律失常，甚至可引起死亡。已证实有80例患者因此副作用而死亡 由于西沙必利的严重副作用，2000年7月14日美国宣布停止应用，其后英、法等国也相继停止西沙必利的使用 第三代胃动力药 莫沙必利 该药作用主要集中于胃功力，其肠动力作用较弱，因此经常影响其临床疗效。 虽然腹痛、腹泻等不良反应较西沙必利减少，但由于其结构与西沙必利相似，其中枢神经系统和心血管的不良反应有待进一步观察 第四代胃动力药 盐酸伊托必利 通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放 同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解 从而增强胃、十二指肠动力 独特的双重作用机制 临床疗效优于多潘立酮和西沙必利，莫沙必利 在中枢神经系统分布少,无锥体外系反应、溢乳或男性乳房发育等中枢神经系统不良反应 在30 倍于西沙必利的剂量下，不导致Q—T问期延长和室性心律失常。 剂型优势：依托必利剂型为分散片，可明显缩短药物起效时间，迅速缓解症状。 服用方便，吸收快，生物利用度高，患者依从性大大加