TiO2光电化学电池催化氧化甲基红.pdfVIP

理化学学报(Wuli Huaxue Xuebao) September Acta Phys. Chim. Sin., 2005, 21(9) ：971 976 971 TiO2 电化学电池催化氧化甲基红* 1，2 1 1 1 1 施晶莹 冷文华 程小芳 张鉴清 曹楚南 1 2 （浙江大学玉泉校区化学系，杭州 310027 ； 泉州师范学院化学系，福建泉州 362000 ） 摘要 以钛基TiO2 薄膜为光阳极，研究了光电化学电池中阳极光催化降解偶氮染料甲基红的动力学. 结果表 明，短接光电化学电池分隔了光催化过程的阴、阳极反应，有利于抑制光生载流子的复合，提高光催化氧化速 率. 相同实验条件下短路光电流越大，则甲基红降解速率越高. 在基底和TiO 薄膜之间夹层SnO 得到组装电极 2 2 Ti/SnO /TiO ，进一步提高了光生载流子的分离效率；同时采用电化学阻抗谱（EIS ）评价了电极的光催化性能. 2 2 关键词： TiO ，甲基红，光电化学电池，电化学阻抗谱(EIS) 2 中图分类号： O646 半导体光催化技术因可能彻底或部分破坏有机 的关系,为快速评价催化剂的性能提供了一条便捷 污染 等原因近年来一直受到广泛研究[1鄄3]. 但是在该 的途 . 技术实现大规模应用之前，目前至少还需大幅度地 提高其效率. 对通常的光催化反应体系(悬浮态或薄 1 实验方法 膜催化剂)而言，光生载流子在空间上 离短，复合 1.1 电极的制备 [3] 几率大，光氧化效率低 . 外加电场的方法(电助光催 电极以工业钛片(厚度 0.15 cm ，含量不小 化，ECAP)可使光生载流子在时空上有效分离，因而 99.7豫)为基底，预处理同文献[9] ，TiO 和SnO 溶胶 2 2 [4] 可提高污染物的氧化效率 ，但它消耗电能，且对纳 的制备分别同文献[10]和[11] ，采用浸渍鄄提拉法涂 米多孔薄膜，由 不能形成有效的空间电荷层，电解 膜，以200 益·h-1 热处理升温至500 益，每提拉一次 质浸透产生电场屏蔽作用，外加电场的作用通常不 恒温0.5