第六章 氧化还原2009_04_14.pptVIP

(三) 电极的类型 【例6-5】写出反应Cl2+2Fe2+ D 2Fe3+ +2Cl-的电池符号。 二、电极电势 E+ ，E - 1.当失去电子的倾向大于得电子得倾向时，平衡右移，金属上带电子，双电层出现，产生了电位差，即电极电位(金属与其盐溶液之间)，与金属的本性、温度和离子浓度有关。 2. Zn比Cu活泼， Zn上留下的电子比Cu上多，平衡更偏右，绝对的电极电位不同，导致电子流。 电池电动势 E 零电流时，电极反应达到平衡，能测得该电池正、负电极电位的差值，即电池的电动势(E) 。 E = E+－ E - 若电极均处在标准状态下，则： E Θ = E + Θ － E - Θ 3. 标准电极电势表(298.15K,acid solution) Notes: 【例8-6】试根据下列电池写出反应式并计算在298K时电池的E Θ 值. (–)Zn | ZnSO4(1mol·dm–3) || CuSO4(1mol·dm–3) | Cu(+) 五、电极电势的应用 判断氧化剂、还原剂的相对强弱 判断氧化还原反应进行的方向 * 第六章 氧化还原 氧化还原反应 …… 本章要求： 掌握氧化还原反应的一般特征 了解氧化数的概念 掌握原电池的表示方法 掌握和理解标准电极电势表 §6.1 氧化还原反应的实质 一、氧化与还原 0 +2 0 +2 -2e- +2e- 给出电子 化合价↑ 还原剂 氧化反应 接受电子 化合价↓ 氧化剂 还原反应 还原产物 氧化产物 +5 -2 -1 0 +5 +7 -1 2. 氧化还原反应的分类： (1) 歧化反应：化合价的变化发生在同一化合物的同一元素中.例： (2) 分子内氧化还原反应：化合价的变化发生在同一化合物的不 同元素中.例： (3) 分子间氧化还原反应：化合价的变化发生在不同化合物的不同元素中. 二.元素的氧化数 1. 定义：某元素中一个原子的表观荷电数。 这种荷电数是假设将成键的电子指定给电负性较大的原子而求得的。 2. 规则（P106） (二)经验规则： 1. 单质中，原子的氧化数为零，H2 Cl2 Fe 2. 氟化物中，氟的氧化数为－1 3. 碱金属及碱土金属在化合物中氧化数分别为＋1和＋2 4. 单原子离子，氧化数 = 离子电荷数 5. H 一般为+1，PH3； 在NaH等金属氢化物中为－1 6. 正常氧化物中，氧的氧化数为－2， 过氧化物中(H2O2 和Na2O2)氧的氧化数为－1， KO2氧化数为－0.5，KO3中氧化数为－1/3， OF2中O为+2 7. 总电荷数 = 各元素氧化数的代数和。 【例6-1】求Cr2O72-中 Cr的氧化数。 【例6-2】求Na2S4O6中S的氧化数。 3. 化合价与氧化数的区别与联系 1. 元素的化合价只能是整数，而元素的氧化数可以是整数、分数。 2. 氧化数概念是在化合价的基础上提出的，适用范围比化合价概念广。 3. 氧化数概念还存在缺陷，有些问题不能解释，有待更加完善。 三、氧化还原反应方程式的配平 总原则：质量守恒、电量守恒。 方法一、氧化数法 : +7 -1 +2 0 (-5) ×1 (+1)×2 (1) 基本反应式: KMnO4 + 2HCl →MnCl2 +Cl2 (2) 求出元素氧化数的变化值： KMnO4 + 2HCl →MnCl2 +Cl2 (3) 调整系数，使氧化数变化值相等 2KMnO4 + 10HCl →2MnCl2 +5Cl2 (4) 原子数和静电荷数配平 2KMnO4 + 16HCl = 2MnCl2 +5Cl2 + 2KCl + 8 H2O 方法二、离子－电子法： 配平原则：氧化剂和还原剂电子得失总数相等。 +6 -1 +3 0 K2Cr2O7 + KI + H2SO4→ Cr2(SO4)3+ I2 + K2SO4+H2O (1) 写出离子方程式：Cr2O72- + I- + H+ → Cr 3+ + I2+ H2O (2) 写出氧化半反应： I- － e - → I2 还原半反应： Cr2O72- + e - → Cr 3+ (3) 分别配平，使等式两边的原子个数和净电荷相等： 离