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质谱法 ­15  ­12  质谱法是使待测化合物产生气态离子， 再安质荷比 （m/z） 将离子分离、 检测的分析方法， 检测限可达 10  ~10  mol  数量级。质谱法科提供分子质量荷结构的信息，定量测量可采用内标法或外标法。 ­3  ­6  质谱仪的主要组成如图所示。由泵维持的 10 ~10  Pa 真空状态下，离子源产生的各种正离子 （或负离子），经加 速，进入质量分析器分离，再由检测器检测。计算机系统用于控制仪器，记录、处理并存储数据，当配有标准谱库软 件时，计算机系统可以将测得的质谱与标准谱库比较，获得可能化合物的组成和结构信息。 图 质谱仪的主要组成 一、进样系统 样品导入应不影响质谱仪的真空度。进样方式的选取取决于样品的性质、纯度以及所采用的离子化方式。  1.直接进样 常温常压下，气态或液态化合物的中性分子通过可控漏孔系统，进入离子源。吸附在固体上或溶解在液体中的挥 发性待测化合物可采用顶空分析法提取和富集，程序升温解吸附，再经毛细管导入质谱仪。 挥发性固体样本可置于进样杆顶端小坩埚内，在接近离子源的高真空状态下加热、汽化。采用解吸离子化技术， 可以是热不稳定的、难挥发的样品在汽化的同时进行离子化。 多种分离技术以实现了与质谱的联用。经分离后的各种待测成分，可以通过适当的接口导入质谱仪分析。  2.气相色谱—质谱联用（GC—MS） 气相色谱分离后的流出物呈气态，待测化合物的分子大小也适宜分析。在使用毛细管气相色谱柱及高容量质谱真 空泵的情况下，色谱流出物科直接引入质谱仪。  3.液相色谱——色谱联用（LC­MC） 使待测化合物从色谱流出物中分离、形成适合于质谱分析的气态分子或离子需要特殊的接口。粒子束 （PBI）、移 动带（MBI）、大气压离子化（API）是可用的液相色谱—质谱联用接口。为减少污染，避免化学噪音和电离抑制，流 动相中所含的缓冲盐或添加剂通常应具有挥发性，且用量也有一定的限制。 （1）粒子束接口 液相色谱的流出物在去溶剂室雾化、脱溶剂后，仅待测化合物的中性分子被引入质谱离子源。 粒子束接口使用于分子量小于 1000 的弱极性化合物的分析，测得的质谱可以由电子轰击离子化或化学离子化产生。电 子轰击离子化质谱含有丰富的结构信息。 （2）移动带接口 流速为 0.5~1.5ml/min 的液相色谱流出物，均匀地滴在移动带上，蒸发、除去溶液后，待测定化 合物被引入质谱离子源。移动带接口不适宜于极性大或热不稳定化合物的分析，测得的质谱可以由电子轰击离子化或 化学离子化或快原子轰击离子化产生。 （3）大气压离子化接口 电喷雾离子化、大气压化学离子化是目前液相色谱—质谱联用广泛采用的大气压离子 化接口技术。由于兼具离子化功能，这些接口又称为大气压离子源，将在离子化方式中介绍。  4.超临界流体色谱——质谱联用（SFC­MS） 目前，超临界流体色谱­质谱联用主要采用大气压化学离子化或电喷雾离子化接口，色谱流出物通过一个位于柱 子和离子源之间的加热限流器转变为气态，进入质谱仪分析。  5.毛细管电泳—质谱联用（CE­MS） 几乎所有的毛细管电泳操作模式均科与质谱联用。选择接口时，应注意毛细管电泳的低流速特点并使用挥发性缓 冲液。电喷雾离子化是毛细管电泳与质谱联用常用的接口技术。 二、离子化方式 根据待测化合物的性质及拟获取的信息类型，可以选择不同的离子化方式，使待测化合物生成气态正离子或负离 子，进一步质谱分析。在某些情况下，进样和离子化在同一过程中完成，很难明确区分。  1.电子轰击离子化（EI） 处于离子源的气态待测化合物分子，受到一束能量 （通常是  70eV）大于其电离能的电子轰击而离子化。质谱中 往往含有待测化合物的分子离子及具有待测化合物结构特征的碎片离子。电子轰击离子化适用于热稳定的、易挥发的 化合物的离子化，是气相色谱­质谱联用最常用的离子化方式。当采用；粒子束或移动带接口时，电子轰击离子化也可 用于液相色谱­质谱