4.3 分子间力与氢键.PPT

* * 4.3 分子间力与氢键 4.3.1 分子的电偶极矩和极化率 4.3.2 分子间力 4.3.3 氢键 1.分子的电偶极矩 分子中正、负电荷中心称偶极(dipole),其带的电量分别为+Q、 -Q，两偶极间的距离称偶极长度(d)。 + - +Q -Q d 4.3.1 分子的电偶极矩和极化率 分子的电偶极矩μ(dipole moments)：用于定量地表示分子的极性大小。 极性分子 d ≠ 0 μ≠0 非极性分子 d=0 μ=0 单位：C · m 偶极矩是矢量,方向由正电荷中心指向负电荷中心。 偶极矩越大，分子的极性越强。 区分化学键的极性和分子的极性： ?双原子分子：键的极性与分子的极性一致 。 ?多原子分子：键的极性与分子的极性不完 全一致，需考虑分子的空间 构型。 偶极矩与分子空间构型的关系 双 原 子分 子 直线形 直线形 直线形 直线形 直线形 直线形 直线形 V字形 直线形 V字形 V字形 直线形 直线形 三角锥形 平面三角形 四面体形 正四面体形 正四面体形 多 原 子分 子 四 原 子分 子 五 原 子分 子 分子式 分子式 偶极矩(μ) /(10-30C.m) 偶极矩(μ) /(10-30C.m) 分子空间构型 分子空间构型 HF HCl HBr HI CO N2 H2 HCN H2O H2S SO2 CS2 CO2 NH3 BF3 CHCl3 CH4 CCl4 6. 37 3. 57 2. 67 1. 40 0. 40 0 0 9. 85 6. 17 5. 33 3. 67 0 0 4. 90 0 3. 50 0 0 2.分子的极化率 - + + + - + - ↓ + - ↓ - 在外电场的作用下，非极性分子原来重合的正、负电荷中心被分开；极性分子原来不重合的正、负电荷中心被进一步分开。这种正、负两极被分开的过程叫做分子的极化。 极化率：用于定量地表示分子的变形性大小。分子的变形性越大，极化率越大。 影响分子变形性大小的因素： 外因：外加电场愈强，分子变形愈厉害；内因：分子愈大，分子变形愈厉害。 分子的极化率α/(10－40C·m2 ·V－1) 非极性分子的瞬时偶极之间的相互作用 分子间具有吸引作用的根本原因：任何分子都有正、负电中心；任何分子都有变形的性能。 色散力 (dispersion force)：由于瞬时偶极而产生的分子间相互作用力。 一大段时间内的大体情况 每一瞬间 1.色散力 4.3.2 分子间力 色散力与分子极化率有关。极化率大,色散力大。 诱导力(induction force)：诱导偶极与固有偶极之间产生的分子间相互作用力。 决定诱导力强弱的因素： 极性分子的偶极矩愈大，诱导力愈强。 非极性分子的极化率愈大，诱导力愈强。 分子离得较远 分子靠近时 2.诱导力 两个极性分子相互靠近时，由于同极相斥、异极相吸，分子发生转动，并按异极相邻状态取向，分子进一步相互靠近。 取向力(orientation force) ：极性分子之间由于固有偶极的取向产生的吸引力。 分子离得较远 取向 3.取向力 极性分子的偶极矩愈大，取向力愈强。 分子间力(Intermolecular forces)是三种吸引力的总称。 色散力是分子间力中最主要的一种力。 分子间的吸引作用(×10－22 J) 分子间力的特点： 分子间力作用的范围很小(一般是300－500pm)。 分子间力较弱，既无方向性又无饱和性。 分子间力的大小一般为几 kJ·mol－1，比化学键小 1－2 个数量级。 分子间力的意义： 决定物质的熔点、沸点、气化热、熔化热、蒸气压、溶解度及表面张力等物理性质的重要因素。 4.3.3 氢键 HF HCl HBr HI　　　　　　　　　　　　　 沸点/oC －85.0 －66.7 －35.4　 19.9 极化率 小 大 色散力 弱 强 沸点 低 高 HF为何反常的高？原因