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2010物理化学.doc
华中科技大学环境学院〈〈给水排水物理化学〉〉
2010年考试试卷A (闭卷)
班级 姓名 学号
时间 成绩
一 填空题(每个2分,共16分)
得分
1.平衡态是指体系的状态______________的情况。体系处于平衡态的三个条件分别是体系内必须达到_______平衡,_______平衡,_______平衡。
2.熵是____函数,在隔离体系中一切可能发生的宏观过程均向着体系的熵值______的方向进行,而决不会发生熵值______的过程。
3.只有体系的______性质才有偏摩尔量,偏摩尔量自身是体系的_______性质。偏摩尔量的值与体系中各组分的浓度_____关。
4.将固体NH4Cl放入一抽空的容器中,使之达到平衡:NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)。体系的组分数、相数和自由度数分别为______、______和______。
5.零级反应的半衰期公式为________,零级反应的速率常数的单位是_________。
6.等体积0.030mol·l-1KI和0.060mol·l-1的AgNO3溶液混合制得溶胶,该溶胶的胶团结构是________,加入电解质CaCl2, MgSO4, Na3PO4它们的聚沉能力从大到小顺序为_______。
7.一定量理想气体绝热下向真空膨胀,ΔS______,ΔU______,ΔH______,Q______, W____。(填入0,0或等于0)。
8.催化剂可提高反应速率的主要原因为_______,对反应平衡_______。
二、选择填空题(每个2分,共16分)
得分 1.1mol单原子分子理想气体从273 K及202.6 KPa的初态经pT = 常数的可逆途径压缩至409.4 kPa的终态,则该过程的ΔU为( )
A.1720 J B. -406.8 J C. 406.8 J D.-1720 J
2.下列关于标准摩尔生成热的描述中不正确的是( )
A.生成反应的温度必须是298.15K。
B.生成反应中的单质必须是稳定的相态单质。
C.稳定单质的标准摩尔生成热为零。
D.生成反应的压力必须为标准压力。
3.过饱和溶液中溶质的化学势比纯溶质的化学势( )
A.高 B. 低 C. 相同 D. 不确定
4.已知某气相反应2A→B是放热的,当反应达到平衡时,要使平衡向右移动,可采用( )
A.降温和增加压 B.降温和减压
C.升温和增压 D.升温和降压
5.化学反应的反应级数是个宏观的概念,是实验的结果,其值( )
A.只能是正整数 B.只能是整数
C.只能是正数 D.以上都不对
6.溶胶不能用热力学状态函数描述的原因是( )
A.溶胶是微多相体系 B.溶胶的胶粒带电
C.溶胶是热力学不稳定体系 D.溶胶的胶粒有布朗运动
7.电池在恒温恒压下可逆放电时,与环境交换的热量为( )
A.零 B.ΔH C.TΔS D.-nFE
8.设反应CaCO3(S) = CaO(S)+CO2(g)已达平衡,在其他条件不变的情况下将CaCO3进一步粉碎,平衡( )
A.向左移动 B.向右移动 C.不移动 D.不能确定
三、是非判断题(每个1分,共11分)
得分 1.体系吸收热量,温度不一定升高。
2.298 K时,稳定态单质的标准摩尔熵为零。
3.理想气体定温下的简单状态变化,不论过程是否可逆,熵的变化为ΔS=nRlnV2/V1。
4.对于体系的热力学能U, 是体系中物质i的化学势。
5.若A、B二组分混合物中A为易挥发组分,则XA(g)XA(l)。
?G=0。
7.液体表面张力的方向总是与液面垂直。
8.Langmuir等温吸附理论只适用于单分子层吸附。
9.有无丁达尔效应是溶胶和分子分散体系的主要区别之一。
10.电解质对溶胶的聚沉值与反离子价数的六次方成反比。
11.若化学反应由一系列基元反应组成,则该化学反应的速率是各基元反应速率的代数和。
四、计算题(共45分)
得分
1.200℃时反应PCl5(g)→PCl3(g)+Cl2(g)的标准摩尔吉布斯自由能变化ΔrGm= 4581.87J·mol。试求在200℃、200KPa下PCl5(g)平衡转化率为多少?
2.25℃时,将浓度为15.81mol·m-3的醋酸溶液注入电导池,测得电阻为655Ω。已知电导池常数是13.7m-1, (m∞(H+)= 349.82×10-4s·m2·mol-1, (m∞(
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