2010物理化学.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2010物理化学.doc

华中科技大学环境学院〈〈给水排水物理化学〉〉 2010年考试试卷A (闭卷) 班级 姓名 学号 时间 成绩 一 填空题(每个2分,共16分) 得分 1.平衡态是指体系的状态______________的情况。体系处于平衡态的三个条件分别是体系内必须达到_______平衡,_______平衡,_______平衡。 2.熵是____函数,在隔离体系中一切可能发生的宏观过程均向着体系的熵值______的方向进行,而决不会发生熵值______的过程。 3.只有体系的______性质才有偏摩尔量,偏摩尔量自身是体系的_______性质。偏摩尔量的值与体系中各组分的浓度_____关。 4.将固体NH4Cl放入一抽空的容器中,使之达到平衡:NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)。体系的组分数、相数和自由度数分别为______、______和______。 5.零级反应的半衰期公式为________,零级反应的速率常数的单位是_________。 6.等体积0.030mol·l-1KI和0.060mol·l-1的AgNO3溶液混合制得溶胶,该溶胶的胶团结构是________,加入电解质CaCl2, MgSO4, Na3PO4它们的聚沉能力从大到小顺序为_______。 7.一定量理想气体绝热下向真空膨胀,ΔS______,ΔU______,ΔH______,Q______, W____。(填入0,0或等于0)。 8.催化剂可提高反应速率的主要原因为_______,对反应平衡_______。 二、选择填空题(每个2分,共16分) 得分 1.1mol单原子分子理想气体从273 K及202.6 KPa的初态经pT = 常数的可逆途径压缩至409.4 kPa的终态,则该过程的ΔU为( ) A.1720 J B. -406.8 J C. 406.8 J D.-1720 J 2.下列关于标准摩尔生成热的描述中不正确的是( ) A.生成反应的温度必须是298.15K。 B.生成反应中的单质必须是稳定的相态单质。 C.稳定单质的标准摩尔生成热为零。 D.生成反应的压力必须为标准压力。 3.过饱和溶液中溶质的化学势比纯溶质的化学势( ) A.高 B. 低 C. 相同 D. 不确定 4.已知某气相反应2A→B是放热的,当反应达到平衡时,要使平衡向右移动,可采用( ) A.降温和增加压 B.降温和减压 C.升温和增压 D.升温和降压 5.化学反应的反应级数是个宏观的概念,是实验的结果,其值( ) A.只能是正整数 B.只能是整数 C.只能是正数 D.以上都不对 6.溶胶不能用热力学状态函数描述的原因是( ) A.溶胶是微多相体系 B.溶胶的胶粒带电 C.溶胶是热力学不稳定体系 D.溶胶的胶粒有布朗运动 7.电池在恒温恒压下可逆放电时,与环境交换的热量为( ) A.零 B.ΔH C.TΔS D.-nFE 8.设反应CaCO3(S) = CaO(S)+CO2(g)已达平衡,在其他条件不变的情况下将CaCO3进一步粉碎,平衡( ) A.向左移动 B.向右移动 C.不移动 D.不能确定 三、是非判断题(每个1分,共11分) 得分 1.体系吸收热量,温度不一定升高。 2.298 K时,稳定态单质的标准摩尔熵为零。 3.理想气体定温下的简单状态变化,不论过程是否可逆,熵的变化为ΔS=nRlnV2/V1。 4.对于体系的热力学能U, 是体系中物质i的化学势。 5.若A、B二组分混合物中A为易挥发组分,则XA(g)XA(l)。 ?G=0。 7.液体表面张力的方向总是与液面垂直。 8.Langmuir等温吸附理论只适用于单分子层吸附。 9.有无丁达尔效应是溶胶和分子分散体系的主要区别之一。 10.电解质对溶胶的聚沉值与反离子价数的六次方成反比。 11.若化学反应由一系列基元反应组成,则该化学反应的速率是各基元反应速率的代数和。 四、计算题(共45分) 得分 1.200℃时反应PCl5(g)→PCl3(g)+Cl2(g)的标准摩尔吉布斯自由能变化ΔrGm= 4581.87J·mol。试求在200℃、200KPa下PCl5(g)平衡转化率为多少? 2.25℃时,将浓度为15.81mol·m-3的醋酸溶液注入电导池,测得电阻为655Ω。已知电导池常数是13.7m-1, (m∞(H+)= 349.82×10-4s·m2·mol-1, (m∞(

文档评论(0)

phljianjian + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档