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乙氧基化脂肪酸甲酯的性能及丙氧基化改性研究.pdf
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第2期 陈 健等:乙氧基化脂肪酸甲醋的性能及丙氧基化改性研究 峭黔与藻口
数相同时，cmc随疏水碳链增长而迅速下降;图1(b)表 测定EFME的表面张力，并由Y一饱。曲线求取
明EO数相同时，Y，随疏水碳链增长而迅速变小即降 Y,、和Me(表1).C,:一EFME具较高的。，值，这主
低表面张力的效能升高，证明疏水作用仍是主导 要与分子中醋基和封端甲基有关，分子刚性和空间体
EFME的表面性质和胶体性质变化的决定性因素。 积因此增大，降低了形成胶束的趋势，从而导致较高的
70r cmc.疏水碳链相同时，EO数增加不利于表面吸附和
倪 胶束形成，故Y,、增大即降低表面张力的效能降低，
叨
同时、 略升高。疏水碳链增加时，分子间疏水作用
，
2
日
力明显增强，cmc随烷基碳链增加呈数量级降低。
、 4 0
卜 EFME的疏水碳链相同时熔点随FO数增加而升
3 0 高;EO数相同时熔点随疏水基增长而升高，即分子
20` 一 一州一 一 占一 质量越大熔点越高。
-2.5 -1.5 -0 .5 0.5 1.5 疏水碳链相同时，EFME的浊点(凡)随平均EO数
lw(c;g/L)
‘C- EFME .Cen-EFME 增加而升高，这是因为EO在EFME中所占比重愈大则
.Cxa-EFME .Palm-EFME 水溶性愈好。而EO数相同时，浊点随疏水碳链的增
EFFME的Y-琢曲线
长而降低亦出于同样原因。与月桂醇醚C,:一AEO相
(a)
灵 峋 比，C12一EFME的凡要相对低一些，大约相差两个EO
， 洲
数的效应，证明封端甲基能抵消两个EO的亲水性。
日 抖
。 |
EFME的豁度 (妇，除Palm一EFME外，其余品
名
. 、 呵 种均有较低戮度值，表明在宽浓度范围内未生成导致
卜 月
竹
高戮度的六方液晶。浓度增大时分子间作用力增大对
形 钻度影响较大，勃度随EO数增加而增大，但均比
5
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