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不同药用部位及不同采收期疏花荠苎总黄酮含量的动态研究.docVIP

不同药用部位及不同采收期疏花荠苎总黄酮含量的动态研究.doc

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不同药用部位及不同采收期疏花荠苎总黄酮含量的动态研究.doc

摘要:目的 研究不同药用部位及不同采收期疏花荠苧总黄酮的含量变化,为确定疏花荠苧药材药用部位及最佳采收期提供依据。 方法 采用分光光度法测定总黄酮含量。 结果 不同采收期疏花荠苧药材总黄酮含量以9月份为高;不同药用部位,叶中总黄酮含量明显高于茎、根。 结论 建议疏花荠苧药材采收以9月地上部分为宜。 关键词:疏花荠苧;总黄酮;含量测定 疏花荠苧Mosla dianthera)为唇形科一年生草植物,分布,具有清暑热、祛风湿、消肿、解毒之功效用于治感冒、中暑、疟疾、便秘和慢性支气管炎等[1][2-5]。本文采用分光光度法,比较不同药用部位及不同采收期疏花荠苧总黄酮的含量,以期为合理开发利用该植物资源提供科学依据。 1 仪器与试药 S22PC可见分光光度计(上海棱光技术有限公司),Mettler Toledo AG135电子天平。疏花荠苧采自浙江浦江,经鉴定为疏花荠苧Mosla dianthera,阴干备用。芦丁标准品购自中国药品生物制品检定所(批号:100080-20030),所用试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 供试品溶液的制备[6] 取疏花荠苧药材粉末,索氏回流石油醚脱脂,加20倍量65%乙醇,80℃水浴回流提取2次,每次1h,过滤,合并滤液,回收乙醇至无乙醇味,用50%乙醇定容至25mL,摇匀,即为供试品溶液。 2.2 标准品溶液的制备 精确称取干燥至恒重的芦丁标准品6.5mg,置25mL量瓶,加50%乙醇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,即为标准品溶液。 2.3 测定波长的选择 分别取芦丁标准品溶液和供试品溶液0.2mL,置25mL量瓶,加5%NaNO2试液1.0mL,放置6min,加10%Al(NO3)3试液1.0mL,放置6min,加10%NaOH试液10mL,加50%乙醇至刻度,摇匀,放置15min,以相应试剂作空白,于可见分光光度计上,在波长400~600nm之间进行扫描,实验结果表明芦丁标准品溶液和供试品溶液均在504nm处有最大吸收,故选504nm为测定波长。 2.4 标准曲线的制作 精密吸取芦丁标准品液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0mL,置25mL容量,按“2.1.3”项下操作,以相应试剂作空白,于504nm处测定吸光度。以浓度(C)对吸光度(A)绘制工作曲线得回归方程:C=3.0469A-0.008(r=0.9997),结果表明,芦丁浓度在0.13~1.04mg/mL范围内呈良好的线性关系。 2.5 精密度试验 精密吸取同一对照品溶液,平行测定5次,结果RSD为0.%,表明精密度良好。 2.6 重复性试验 精密吸取同一批疏花荠苧样品5份,按供试品溶液的制备方法操作,按“2.3”项下条件测定,结果RSD为1.6%,表明重复性良好。 2.7 稳定性试验 取同一供试品溶液,分别于显色完全后0,5,15,30,45,60min于504nm测定吸光度,结果RSD为0.9%,表明供试品溶液显色完全后在1h内稳定。 2.8 加样回收试验 精密称取已知含量的疏花荠苧样品,平行5份,加入适量对照品溶液,按“2.1”项操作,计算回收率,结果见表1。 表1 加样回收试验结果 样品量/mg 加入量/mg 测定量/mg 回收率/% 平均回收率/% RSD/% 2.062 1.950 4.015 100.2 1.971 1.950 3.891 98.46 2.108 1.950 4.011 97.59 99.02 1.98 2.017 1.950 4.003 101.8 2.169 1.950 4.061 97.03 2.9 样品测定 取疏花荠苧干燥药材,按叶、茎、根3个同部位制备供试品溶液,按“2.3”项测定操作,计算含量,结果见表2。 表2 不同药用部位及采收期总黄酮含量 不同采收期 不同部位 总黄酮含量·g-1 5月 6月 7月 8月 9月 10月 11月 根 茎 叶 3 讨论 各月份不同部位中总黄酮含量叶。其中以9月份疏花荠苧中总黄酮含量最高。色绿柔软 近年研究发现,黄酮类具有较强的抗自由基作用,A环上5,7-二羟基是其活性必需基团,且消除游离基活性大小与B环上羟基取代数目有关,数目越多活性越强[7]。现代研究表明,石香薷、苏州荠苧含有多种5,7-二羟基黄酮及其衍生物[8],与疏花荠苧为同属植物。因此,根据植物亲缘性理论,疏花荠苧可能亦含有多羟基黄酮,可作为一种天然抗氧化剂,具有潜在参考文献:中国科学院中国植物志编辑委员会主编.中国植物志[M].北京:科学出版社出版, 1997,66:287-293.Lee DH, Kim SH, Eun JS, et al. Mosla dianthera inhibits mast cell-mediated

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