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小麦转录因子基因TaWRKY46的克隆与表达分析.pdf
n C T
n——————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————一
116RICULIURAE华北农学报·2012,27(5):65.71
BOREALI-SIflIGA
丁长欢2,孙昭华2,李小娟2,肖凯1
(1.河北农业大学农学院,河北保定07
L001;2.河北农业大学生命科学学院,河北保定071001)
摘要:在富集低磷胁迫特异表达基因的小麦根系eDNA差减杂交文库中,鉴定了1个小麦WRKY型转录因子基
I)p,开放阅
读框为669
bp,编码222个氨基酸残基,氨基酸组成上含有保守的WRKY基序和c2H2基序?系统进化分析表明,
mmol/L
TaWRKY46与大麦WRKY34可能来自相同的祖先。与对照供磷水平(2Pi)相比,低磷处理(20pmlol/LPi)使
钾、锌和钙养分胁迫也表现明显的上调表达特征。表明该基因编码蛋白在介导上述养分逆境信号的转导中具有重要
中应答多种非生物逆境的重要调控转录因子,在增强小麦抵御养分胁迫和非生物逆境的能力中可能具有重要作用:
关键词:小麦;TaWRKY46;基因克隆;表达:非生物逆境
中图分类号:Q785 文献标识码:A 文章编号:1000—7091(2012)05—0065—07
and Profilesof WRKY
CloningExpression TaWRKY46,a
Type
FactorGenein aestivum
Transcription Wheat(TriticumL.)
1
DING Kai
Chang—huan2,SUNZhao—hua2,LI
Xiao.juan2,XIAO
of 07100
(1.Collegeof’Agronomy,AgricuhuralUniversity 1,China;
Hebei,Baoding
ofLife of 07
2.College Science,Agricultural 1001,China)
UniversityHebei,Baoding
WRKY
Abstract:One factor asTaWRKY46wasidentifiedinarootsubtrac.
typetranscriptiongenedesignated
tiveeDNA Whichthedifferential tothelow.Pistresswereenriched.Basedon
libr
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