小麦转录因子基因TaWRKY46的克隆与表达分析.pdfVIP

小麦转录因子基因TaWRKY46的克隆与表达分析.pdf

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n C T n——————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————一 116RICULIURAE华北农学报·2012,27(5):65.71 BOREALI-SIflIGA 丁长欢2,孙昭华2,李小娟2,肖凯1 (1.河北农业大学农学院,河北保定07 L001;2.河北农业大学生命科学学院,河北保定071001) 摘要:在富集低磷胁迫特异表达基因的小麦根系eDNA差减杂交文库中,鉴定了1个小麦WRKY型转录因子基 I)p,开放阅 读框为669 bp,编码222个氨基酸残基,氨基酸组成上含有保守的WRKY基序和c2H2基序?系统进化分析表明, mmol/L TaWRKY46与大麦WRKY34可能来自相同的祖先。与对照供磷水平(2Pi)相比,低磷处理(20pmlol/LPi)使 钾、锌和钙养分胁迫也表现明显的上调表达特征。表明该基因编码蛋白在介导上述养分逆境信号的转导中具有重要 中应答多种非生物逆境的重要调控转录因子,在增强小麦抵御养分胁迫和非生物逆境的能力中可能具有重要作用: 关键词:小麦;TaWRKY46;基因克隆;表达:非生物逆境 中图分类号:Q785 文献标识码:A 文章编号:1000—7091(2012)05—0065—07 and Profilesof WRKY CloningExpression TaWRKY46,a Type FactorGenein aestivum Transcription Wheat(TriticumL.) 1 DING Kai Chang—huan2,SUNZhao—hua2,LI Xiao.juan2,XIAO of 07100 (1.Collegeof’Agronomy,AgricuhuralUniversity 1,China; Hebei,Baoding ofLife of 07 2.College Science,Agricultural 1001,China) UniversityHebei,Baoding WRKY Abstract:One factor asTaWRKY46wasidentifiedinarootsubtrac. typetranscriptiongenedesignated tiveeDNA Whichthedifferential tothelow.Pistresswereenriched.Basedon libr

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