FT-表面增强拉曼光谱研究小檗碱和鸟嘌呤核苷的相互作用.pdfVIP

D2-05 FT一表面增强拉曼光谱研究小檗碱与鸟嘌呤核苷的相互作用 王树玲于俊生· (南京大学化学系，南京，210093) 用表面增强拉曼光谱(SERS)法对小檗碱(BER)和鸟嘌呤核苷的相互作用进行了研究，并 对小檗碱及鸟嘌呤核苷分子的重要拉曼散射峰进行了归属。在Ag胶体系中，将鸟嘌呤核苷加 入到小檗碱溶液中后，小檗碱体系的SERS信号产生了显著的变化，该分子的大部分SERS带 大大增强。结果表明可能是小檗碱分子与鸟嘌呤核苷分子间发生了较强的键台相互作用。 结果与讨论 表面增强拉曼光谱(SERS)由于具有荧光干扰少、检测灵敏度高等特点，已成为研究 药物小分子与生物分子在水溶液条件下相互作用的重要工具““。我们曾用表面增强拉曼光 谱法研究了中药小檗碱与DNA的相互作用“3。本文使用自制的多功能薄层光谱电化学池”3， 以银胶作为表面增强基质，用SERS光谱表征了中药小檗碱与鸟嘌呤核苷的相互作用。比 较了在水溶液中小檗碱、鸟嘌呤核苷及二者共存时的SERS光谱，并对小檗碱与鸟嘌岭核 苷发生相互作用时引起的拉曼散射谱峰的变化进行了讨论。 104moYL的小檗碱水溶液及加入一定量的鸟嘌岭核 图】是在Ag胶体系中浓度为1．Ox 苷后记录的门二表面增强拉曼光谱．图1a为小檗碱分子本身的SERS光谱，图1b是在相同 的实验条件下向小檗碱溶液中加入乌嘌呤核苷后记录的体系的表面增强拉曼光谱。从图la 可以看出，小檗碱分子最强的SERS带位于728era1处，该谱带归属为环的变形振动。另一 个强带出现在1393em1处，可指认为异喹咻环的伸缩模式；次强带出现在1274cm1处，该 谱带可指认为C-N和C-O的伸缩振动及C-H面内变形振动的共同贡献．此外，从图上还可 cm1、1422cm1、771cm1、754 观察到位于1566 cml处的拉曼散射谱带。但信号较弱。从 图lb可以观察到，加入鸟嘌呤核苷后。小檗碱分子中几乎所有的SELLS信号均有明显的增 强，尤其是位于728cm1处的尖峰，在加入鸟嘌呤核苷后，其信号增强显著，估计该Raman 峰的强度是原来的7倍左右。而鸟嘌岭核苷分子较强的Raman带在加入该体系后几乎消失。 小檗碱分子在鸟嘌呤核苷存在时SERS谱带强度的显著变化表明可能是由于鸟嘌呤核苷分子 加入后，=者发生了较强的相互作用，从而影响了小檗碱分子和鸟嘌呤核苷分子中芳环的变 形振动模式，使前者的SERS信号敏化增强，而后者的SERS信号大大减弱．向小檗碱溶液 121 crn1、 em1～1200cm-1范围内如位于1274 中加入鸟嘌呤核昔时，小檗碱分子位于1600 et、 eral及504 em1等处的拉曼散射倍号的强度同样大大的提高。而位于535 cm-1和1422 兽c，c∞Em芷 Wavenumber(cm。1) 图1 小檗碱及加入鸟嘌呤核苷的FT．表面增强拉曼光谱 a．Berberine；b．Berberine+Guanosine CBn=1．O×10～M；Co=2．0×104M cm1 处的拉曼散射信号亦有明显增强。此外，在小檗碱分子的表面增强拉曼光谱上，位于1566 处的散射信号较弱，而在相同的实验条件下，加入鸟嘌呤核苷到小檗碱溶液中后。可清楚地 观察到位于1566em1处拉曼散射信号强度明显提高。通过对比小檗碱、鸟嘌呤核