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C娩基于自组装单层的K562细胞电化学传感器研究
郝臣 鞠娩先+丁霖
(南京大学化学化工学院,生命分析化学教育部重点实验室,南京210093)
细胞作为电化学活性体,其氧化还原中心可在电位扫描中产生电化学响应。本研究基于
肿瘤细胞特殊的电化学行为和生理活性,将电化学原理、实验方法与细胞、分子生物学技术
相互结合,对肿瘤细胞进行分析和表征。采用层层自组装技术,将K562自血病细胞修饰到玻
碳电极表面构建了K562细胞电化学传感器。利用循环伏安法和交流阻抗法等电化学方法研究
了K562的电化学行为。
1实验部分
仪器:循环伏安(CV)实验在CHI
730电化学分析仪(Co.CHI,U.S.A)上完成。
的三电极体系,以GCE裸电极及其修饰电极为工作电极,铂丝电极作为对电极,
饱和甘汞电极(SCE)为参比电极。
试剂:P-gP鼠抗人单克隆抗体(200
烷购于南京裕德恒偶联剂厂。其它试剂均为分析纯,使用前未经进一步纯化。
方法:将新鲜打磨并清洗好的玻碳电极(GCE)进行电化学预处理f¨。室温
下,将处理后的电极置于1.O%(v/v)的硅烷丙酮溶液中室温过夜,洗去物理吸附的
硅烷。氮气下吹干,取2pL
P—gP鼠抗人单克隆抗体滴在上述硅烷化预处理的GCE
表面,在冰箱中4C保温24小时。二次水洗涤、吹干。在表面滴加2此K562
细胞液,在37℃下温育1.5小时。 1
二次水洗,凉干,备用。 1.0l
细胞培养:K562细胞置于含 ..』
有1640培养液的培养瓶中,予37
k {
×一1.0
oc,5%c02的孵育箱中体外培养。 l
细胞生长达抑制期时,低速离心, ≤..{
7.4
弃去培养液,收集细胞,再用pH “。{
.3,0
PBS漂洗2次。向沉淀中加入PBSl
稀释,调节细胞悬浊液浓度。 0
1。0 0。8 0.6 0.4 0.2 0.0
2结果与讨论
E/V(VS。SCE)
从图l可见, 细胞修饰电极
7.4
图l pH PBS缓冲液中(a)裸玻碳电极,(b)细
在0.742V处出现了一个不可逆的
胞修饰电极(c)抗体修饰电极(d)硅烷修饰电
极的循环 mV
氧化峰(曲线b),对比其它四条曲 伏安图.扫速:50 s一.
270
第九届全国电分析化学学术会议论文摘要集 C电化学生物传惑器与生物分析化学
线,可知该氧化峰是来自于细胞的氧化,这说明如上层层组装的方法制备的K562
细胞电化学传感器是成功的。从理论上讲,电化学活性物质的电子传递速率或电
子传递阻抗与电极表面的性质密切相关。
用电化学阻抗图谱(EIS)测定了不同修饰电极的界面阻抗。由于细胞膜具有绝
缘性,吸附于电极表面的细胞在数量、生长状况、形态上的变化都会影响电极的
界面性质(电子传递电阻、电容等),通过氧化还原探针能有效地检测到这些性质
的变化。
图2显示K3Fe(CN)6在裸电极表面电子传递很快,电子传递电阻(尺。,)仅266
Q,电极表面修饰了硅烷、抗体后其R“
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