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蛇床子素激活PPARα调节肝细胞内脂肪酸代谢的研究
沈洪1,2周峰1薛洁1谢梅林1
1.苏州大学药学院 药理学系，江苏 苏州 2151232.湖州师范学院医学院 药理学教
研室，浙江 湖州 313000
目的 观察蛇床子素是否通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α调节肝
细胞内的脂肪酸代谢。
方法 大鼠肝细胞在用蛇床子素12.5～100μmol.L-1作用24h后，用比色法测定细胞
内甘油三酯 (TG)和游离脂肪酸(FFA)含量，用逆转录聚合酶链反应法测定
PPARα mRNA表达的变化。为进一步明确蛇床子素的调脂作用是否与激活PPARα
有关，采用PPARα抑制剂MK8861μmol.L-1预处理肝细胞2h后，观察蛇床子素
100 μmol.L-1作用24h后对细胞内TG和FFA含量以及PPARα调控的靶基因包括
固醇调节元件结合蛋白(SREBP)-1/2、脂肪酸合酶(FAS)、二脂酰甘油酰基转
移酶 (DGAT)、肉毒碱棕榈酰基转移酶(CPT)-1a、脂肪酸转运蛋白(FATP)4
和肝脏脂肪酸结合蛋白(L-FABP)表达的影响。
Ostholregulatesfattyacidmetabolisminculturedrathepatocytesby
activationofPPARα
ShenHong1,2ZhouFeng1XueJie1XieMei-Lin1
1.DepartmentofPharmacology,CollegeofPharmaceuticalSciences,Soochow
University,JiangsuSuzhou215123,China;2.DepartmentofPharmacology,Medical
School,HuzhouTeachersCollege,ZhejiangHuzhou313000,China
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