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第26卷专辑 中国稀土学报 2008年8月
V01.26 JOURNALOFTHE RAREEA咖SOCⅡ『IY
Spec,Issue CHINESE Aug.2008
Pt(IV)掺杂Ti02能级计算及光电催化降解酸性红B
潘湛昌木,张环华,肖楚民,林治顺,彭康华,魏志钢
(广东工业大学轻工化工学院,广东广州510006)
用溶胶凝胶法制备了掺杂Pt(IV)的TiOz薄膜电极,对其进行了s跚和XRD表征。并以其为工作电极,建立了光电催化体系。在外加电
极电位+o.1
V、溶液pH值4.0时紫外光照60rain可以使酸性红B(A髓)达到98%的降解率,COD去除率达到94%。
关键词:光电催化;Ti02;铂掺杂;酸性红B;降解;平面波赝势
中图分类号:X705文献标识码:A 文章编号:1000-4343(2008)一0299.04
近年来,Ti02以其优良的光催化性能、良好1.2负载型光催化剂的制备
的化学稳定性、低成本等优点而日益受到人们的 以氯铂酸和钛酸丁酯[Ti(OC409)4】为前驱物,
重视,并被普遍认为其在光催化氧化环境污染物 无水乙醇为溶剂,冰醋酸[CH3COOH]为螯合剂,
方面具有广阔的应用前景【l。2】。但是,由于Ti02光制备溶胶,将溶胶置于红外线快速干燥器中干燥,
催化剂带隙较宽(3.2ev),只能被波长较短的紫外 再于马弗炉中500℃加热2
h,所得颗粒经玛瑙坩
线激发,故使得太阳能的利用率低;而且,由于 埚研磨成细粉,称取一定量,加入二次蒸馏水和
光激发产生的电子与空穴的复合,导致光量子效 少量聚乙二醇,磁力搅拌lh,再以经预处理的泡
率很低。针对这两缺点,人们使用多种手段对Ti02沫镍作载体浸于Ti02乳状液中提拉,每提拉一层
进行改性,其中包括贵金属修饰、半导体复合、 后,在干燥器中干燥30min,重复提拉5次后在马
染料敏化和过渡金属离子掺杂等等[3-7]。本文通弗炉中500℃加热2h,最后随炉冷却至室温即可。
过掺杂Pt(Ⅳ)制备Ti02光电极,并其上施加一定1.3降解反应过程及分析方法
的阳极偏压,研究了其催化性能,同时对其光催 降解反应在自制光电催化降解装置中进行。
化机理进行了初步的讨论。 将一定量的反应液注入反应器中,反应前充分曝
气,定点定时取样利用721型分光光度计在ARB最
1实验
大吸收波长515nlll处测定其吸光度,以ARB溶液
1.1主要试剂及仪器
的脱色率(玎)表征降解反应。玎以下式计算:
钛酸丁酯(化学纯),氯铂酸(分析纯),
卵=(ao-at)/aoxl00%
无水乙醇(分析纯),冰醋酸(化学纯),ARB
式中:Ao一起始时刻(fo)溶液的吸光度;At一反
(化学纯),无水流酸钠(化学纯),聚乙二醇
应时间t时溶液的吸光度。
(化学纯)。试验用水皆为二次蒸馏水。
以COD消解装置、吸光度法测定反应过程
TU.1901型双光束紫外可见分光光度计,COD的去除情况。
rim),
pHS.25型酸度计,9W紫外灯(厶。=253.7
2试验结果和分析
721分光光度计,HDV一7C晶体管恒电位仪,
WS70一1型红外线快速干燥器,马弗炉,XK97.1
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