- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
246 ONCOIDGY
癌症进展杂志2006年10月第4卷增刊 PROGRESS.Oct2006,V01.4,Suppl
≯矗t《赞罐嚣《村?j≮≮。一跏s影;^护一‘’。0,;·:、。:”曲彰牲^i.鬻§;瓣
铂治疗晚期乳腺癌
南昌330009
移
临 摘要 目的 评价以国产多西紫杉醇(商品名:多帕菲)联合顺铂治疗晚期乳腺癌
床 的近期疗效和不良反应。方法 多帕菲6clm∥m2,静脉点滴,第1天;顺铂80mg/m2,静
脉点滴,第1。3天。2l天为一周期,一般至少用二周期后评价疗效。结果全组35例,
经
CR
4例,PR16例,SD7例,PD8例,总有效率(CR+PR)57.1%。初治有效率
验
62.5%,复治有效率55.5%。主要不良反应为骨髓抑制,其次为胃肠道反应。结论以
多 多帕菲联合顺铂的化疗方案对晚期乳腺癌呈现较高疗效,同时多帕菲具有使用方便、安
全,优异的性价比,不失为一种好的解救化疗方案。
关键词乳腺癌多西紫杉醇顺铂
中图分类号R737.9/R730.53文献标识码A
我院自2004年1月至2005年2月应用国产多
多帕菲60mg,m2,静脉点滴,第1天;顺铂
西紫杉醇(商品名:多帕菲)联合顺铂治疗晚期乳 80mg/矗,静脉点滴,第1—3天。21天为一周期,
腺癌35例,获得了较好的疗效,现报告如下: 一般至少用二周期。多帕菲治疗前24小时开始,
服用地塞米松8mg,每天2次,连服3天。化疗中
0 1材料与方法 进行血压监测和心电图监护,加用5一羟色胺受体
拮抗剂止吐治疗。化疗期间每周查血象2次,白细
1.1临床资料
胞3.0×1矿/L者使用粒细胞一集落刺激因子(G
全组35例,均为女性患者,年龄34岁一65
—csv)。连续应用2个周期以上给予评价。
岁,平均年龄45岁。33例行乳腺癌改良根治术或
1.3疗效及毒性反应评价标准
根治术,2例病人未手术,原发肿瘤均经病理证实
疗效按WHO(1981)统一评价标准,分为完全
为乳腺癌。雌激素受体(ER)阳性12例,阴性17
例,不详6例,C—erbl毛阳性23例。绝经前26例,
绝经后9例。转移癌经X线,C11或MRI,骨扫描等
癌药物毒性反应分度标准评价,分为0一Ⅳ度。
确诊。转移部位:肺部转移12例,肝脏转移9例,
骨转移13例,胸膜5例,皮肤软组织6例。有1个
0 2结果
转移病灶15例,2个病灶10例,3个以上病灶5
例;初治8例,复治27例。复治患者均停止放、 2.1疗效
化疗1月以上。化疗前卡氏评分70分12例,80本组35例中,CR4例,PR16例,SD7例,
分23例,预计生存3个月以上。血常规、心电图 PD
和肝肾功能均正常。 率62.5%,复治有效率55.5%(表1)。35例患者
文档评论(0)