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噻唑衍生物的合成研究进展.pdf
噻唑衍生物的合成研究进展/王银柱等 · 71·
噻唑衍生物的合成研究进展。
王银柱,熊国宣,张志宾,雷 亮
(东华理工大学放射性地质与勘探技术国防重点学科实验室,抚州344000;东华理工大学核资源
与环境教育部蘑点实验室。南昌330013)
摘要 噻唑类化合物具有广泛的生物活性,已成为国内外学者研究的重要课题。阐述了噻唑类化合物各种合
成方法,有Hantzsch合成法、高碘试剂合成法、异硫氰酸酯合成法、固相树脂合成法、二羰基化合物合成法、芳醛与胺
缩合氧化法、负载试剂合成法等,并指出了其中一些合成方法的优缺点。最后对噻唑化合物的研究方向作了简要的
展望。
关键词 生物活性噻唑衍生物合成研究进展
onthe oftheThiazoleDerivatives
ProgressSynthesis
WANG
Yinzhu,XIONGGuoxuan,ZHANGZhibin,LEI
Liang
ofRadioactiveand FundamentalSciencefor
Laboratory NationalDefense。
(Key GeologyExplorationTechnology
EastChinaInstituteof ofNuclearResourcesand
Technology,Fuzhou344000;KeyLaboratory Environment,
ofEducation,EastChinaInstituteof 330013)
Ministry Technology,Nanchang
AbstractThethiazolederivativesextensive andhavebeenan issuestudied
possess biologicalactivity important
thedomesticandoverseasresearchers.Theresearch onthe ofthethiazolederivativesis
by progresssynthesis stated,
suchasHantzsch,theof reactionof
reagents compound,oxidizing
periodide,isothiocyanate。solidr
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