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配料用水检验方法YJ 编号：YLYT- ZG-YJ-09 [2.0] 感观指标的检验 取300ml水样，置于500ml的三角瓶中，将水样摇匀，在光线明亮处迎光观察其杂质、沉淀情况。 取100ml水样，置于250ml的三角瓶中，振摇后从瓶口嗅水的气味。并取少量水样放入口中，不要咽下去，品尝水的味道。 理化、卫生指标的检验 1、PH值的测定 1.1 玻璃电极在使用前应放入纯水中浸泡24h以上。.2 用pH标准缓冲溶液检查仪器和电极必须正常。.3 用洗瓶以纯水缓缓淋洗电极数次，再以水样淋洗6～8次， 插入水样中，1min后直接从仪器上读出pH值。注：甘汞电极内为氯化钾的饱和溶液，当室温升高后，溶液可能由饱和状态变为不饱和状态，故应保持一定量氯化钾晶体。 (V1 - V0)×C ×56×1000 ρ（CaO））式中：W 每毫升硝酸银相当于氯化物量，mg V1 空白消耗的硝酸银标准溶液量，ml V2 氯化钠标准溶液消耗的硝酸银标准溶液量，ml 3.2.3铬酸钾溶液：称取5g铬酸钾溶于少量纯水。加入硝酸银溶液至红色不褪，混匀，放置过夜后过滤，将滤液用纯水稀释至100ml。 3.2.4氢氧化铝悬浮液：称取125g硫酸铝钾[KAL(SO4)2.12H2O]或硫酸铝铵[NH4AL(SO4)2.12H2O]，溶于1000ml纯水中。加热至60℃，慢慢加入55ml浓氨水，使成氢氧化铝沉淀。充分搅拌搅拌后，弃去上清液，反复用纯水洗涤沉淀，至倾出液无氯离子为止。最后加入300ML纯水成悬浮液，使用前振荡均匀。 3.2.5酚酞指示剂：称取0.5g酚酞，溶于50ml95%乙醇中，加入50ml纯水，在滴加氢氧化钠溶液，使溶液呈微红色。 32.6 0.025mol/l硫酸溶液：吸取1.4ml浓硫酸，加入纯水中，并稀释至1000ml。 3.2.7 0.05ml/l氢氧化钠溶液：称取0.2g氢氧化钠，溶于纯水并稀释至100ml。 3.3步骤 3.3.1水样的处理：如水样带有颜色，则取150ml水样，置于250ml三角瓶内。加入2ml氢氧化铝悬浮液，振荡均匀，过滤，弃去最初滤下的20ml。 3.3.2取50ml水样置于蒸发皿内，另取一瓷蒸发皿加入50ml纯水。 3.3.3分别加2滴酚酞指示剂，用0.025mol/l硫酸溶液（4.2.6）或0.05mol/l氢氧化钠溶液（4.2.7），调至溶液有红色变为无色，各加1ml铬酸钾溶液，后用硝酸银标准溶液进行滴定，同时用玻璃棒不停搅拌，直至产生桔黄色为止。 3.4计算： C=(V1-V2)*0.500*1000 / V3 式中：C 水样中氯化物浓度，mg/l V1 纯水空白消耗硝酸银标准溶液量，ml V2 水样消耗硝酸银标准溶液量，ml V3 水样体积，ml 4、电导率的测定 4.1仪器： 4.1.1 电导率仪、恒温水浴锅 4.1.2 100ml或250ml烧杯 4.2操作 依据电导率仪操作规程，选好电极和测量条件，将电极用蒸馏水洗净后，再用被测水样冲洗3次以上，插入盛放待测溶液的烧杯中，选择适当量程，读出表上读数，即可计算出待测溶液的电导率值。 盛放待测溶液的烧杯应用被测水样冲洗3次，以避免离子污染。 5、色度的测定：铬钴比色法 5.1、测定范围：5-50度，最低检测色度为5度。即使轻微的混浊度也干扰测定，故浑浊的水样需要先离心，然后取上清液测定 。 5.2、方法提要：用重铬酸钾与硫酸钴配置成与天然水黄色色调相近色标准色列，用于水样目视比色定量。 5.3、 仪器 50ml成套高型具塞比色管、离心机 5.4 试剂 5.4.1铬钴标准溶液(铬钴色度为500度)：称取0.0437g重铬酸钾（K2CrO7）和1.00g干燥的硫酸钴（CoSO4 (7H2O），溶于少量的蒸馏水中，加入0.5ml硫酸（(＝1.84g/ml），搅匀，用蒸馏水定容至500ml。此标准溶液的色度为500度。 5.4.2稀盐酸溶液：取1ml盐酸（(＝1.19g/ml），加蒸馏水至1000ml。 5.5 步骤 5.5.1 取50ml透明的水样于比色管中，如水样浑浊需要先离心，然后取上清液测定。如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。 5.5.2 另取比色管3支，分别加入铬钴标准溶液0，0.50，1.00ml，加蒸馏水至刻度，摇匀。各管的铬钴色度为0，5，10度的标准色列。 5.5.3 在光线充足处，将水样与铬钴标准溶液色列并列。依白纸为称底，使光线从底部向上透过比色管，自管口向下垂直观察比色。 5.6 计算 ： C=（m / V）×500 式中：C--------水样的色度，度； m--------相当于铬钴标准溶液用量，ml； V------