实验性淤热证大鼠模型的初步研究_临床医学论文.docVIP

实验性淤热证大鼠模型的初步研究_临床医学论文 实验性淤热证大鼠模型的初步研究_临床医学论文 作者：许立，蒋宝平，过伟峰，吴勉华，方泰惠 【摘要】 目的探索一种建立淤热证动物模型的方法。方法间隔24 h，从大鼠尾静脉注射大肠杆菌内毒素（LPS），观察给予内毒素后不同时间大鼠体温、凝血时间、血液黏度及动静脉短路血栓等指标的改变。结果与正常对照组比较，50 μg/kg内毒素可引起大鼠体温升高、血液粘度的增加、凝血系统激活及血栓形成，且各指标变化的时相呈现一致性，最佳时间点是第2次给内毒素后2 h。结论100 μg/kg内毒素间隔24 h注射，能形成实验性大鼠淤热证。 【关键词】 淤热证； 血液流变学； 血小板聚集； 血栓 　　Abstract：ObjectiveTo explore a method of establishing an experimental animal model mixed stasis-heat syndrome in rat in vivo. MethodsThe body temperature and parameters of hemorrheology were monitored at different time after the lipopolysaccharide(LPS) was treated by infusion vein through vena caudalis twice every 24 hours in rats. ResultsThe body temperature, viscosity of whole blood, viscosity of plasma, the activity of coagulation-fibrinolysis system were significantly increased compared with control group, and the optimal time is the 2nd hour after the last treating with LPS.ConclusionRats treated with LPS twice every 24h with total doses of 100μg/kg result in symptom of “stasis” and “heat” of mixed statsis-heat syndrome. 　　Key words： Mixed stasis-heat syndrome; Hemorrheology; Platelet aggregation； Thrombus 　　全国名老中医周仲瑛教授在古人认识的基础上，结合长期临床实践，提出“淤热”这一中医病因学概念，认为淤热是指“淤”和“热”两种病理因素互相搏结、胶结合和，所形成的具有新的特质的“复合病因”，是多种外感、内伤疾病的共同病理基础，不仅存在于外感热病，而且存在于许多内伤杂病的发展过程中［1～3］。根据这一病因学说，临床采用凉血化淤为基本大法，对多种病证取得满意疗效［2，4］。 　　本研究根据目前对中医“淤”和“热”两种病理特征的认识，应用大肠杆菌内毒素进行淤热证动物模型的复制，为今后探讨瘀热本质，促进淤热学说的传承和发展提供研究基础，同时为中医证侯模型研究提供新的思路。 　　1 材料与仪器 　　1.1 药品和试剂大肠杆菌内毒素(LPS)，L2880，sigma公司；活化部分凝血酶原时间（APTT）测定试剂盒，北京世帝科学仪器公司，批号：ST20202-23；纤维蛋白原（FIB）测定试剂盒，北京世帝科学仪器公司，批号：ST20401-21；凝血酶原时间（PT）测定试剂盒，北京世帝科学仪器公司，批号：ST10101-22；凝血酶时间（TT）测定试剂盒，北京世帝科学仪器公司，批号：ST20302-22；腺嘌呤核苷二磷酸单钠盐（ADP），sigma公司，批号：A-2754；水合氯醛，A.R，国药集团化学试剂有限公司，批号 　　1.2 动物健康清洁级SD雄性大鼠(由南京中医药大学实验动物中心供给)，体重300～400 g，合格证号：SYXK（苏）2005～0009。 　　1.3 仪器MC-3B数字式体温计，欧姆龙（大连）有限公司。LG-PABER型血小板聚集及凝血因子分析仪，LG-R-80系列血液粘度仪，北京世帝科学仪器公司。 　　1.4 统计学处理计数资料数据以±s表示，采用Student’s-t检验。各组实验数据均以 ±s表示。 　　变化率（%）=（给药后观测值-给药前观测值）/给药前观测值×100% 　　2 方法［5］ 　　2.1 LPS对动物体温的影响取体温合格(37.8