综合高效液相色谱分析系统.docVIP

综合高效液相色谱分析系统 一 超高效液相系统 1.1 四元溶剂管理系统 *1.1.1 超高压色谱泵：一体式独立柱塞，数控直线驱动色谱泵技术，双压力传感器反馈回路 1.1.2 四元梯度，1-4路溶剂任意混合，可扩展到9路溶剂（选件） 1.1.3 五通道在线脱气机：在线真空脱气，其中一通道对进样清洗液脱气流量：0.0100-2.000mL/min，以0.001mL/min为增量 1.1.4 最大操作压力：15,000psi延迟体积： 400μL（含100uL混和器），不随反压变化 1.1.5 柱塞清洗：自动，可编程 1.1.6流量精度：＜0.075%RSD（保留小数点后3位有效数字） 1.1.7流速准确度：±1.0% 1.1.8 梯度准确度：± 0.5%，不随反压变化 1.1.9 梯度精度：±0.15%RSD，不随反压变化 1.1.10 混合方式：低压混合 1.1.11 自动缓冲盐配置功能（Auto Blend Plus）：可实现自动配置缓冲盐浓度和pH值。pH精度: ±0.01 *1.1.12梯度模式：预编11种梯度曲线，分为线性、步进、凹线、凸线四种类型 1.2样品管理系统（自动进样器） 1.2.1样品瓶数：96位(48位样品盘两个,2mL样品瓶)；可选96孔和384孔样品板 1.2.2进样次数：每个样品1～99次进样 *1.2.3进样精度：≤0.3%RSD 1.2.4样品污染度：0.004% 1.2.5进样体积：0.1- 50 μL，以0.1μL为增量 1.2.6进样线性度：0.999 1.2.7自动进样循环时间：30秒（包含洗针） 1.2.8样品盘温度范围：4-40℃，0.1℃为增量 1.3 柱温箱 1.3.1温度范围：室温以上5℃-90℃，增量：0.1℃ 1.3.2主动式溶剂预热器 *1.3.3 系统配有智能芯片信息记录技术，记录色谱柱使用情况。信息类型为18项（内容包括色谱柱测试报告及填料特性、50个样品组、使用过程中最小最大柱压力、温度、操作者、进样次数等信息） 1.4. 二极管阵列检测器 1.4.1波长范围：190-800nm 1.4.2 波长准确度：±1nm 1.4.3光学分辨率：1.2nm 1.4.4 二极管数：512 1.4.5 数字分辨率：1.2nm 1.4.6 采样频率：80Hz 1.4.7 基线噪音：±3×10-6 AU, 1.4.8 基线漂移: ≤1.0×10-3AU/hr/℃ 1.4.9 线性范围：2.0AU 1.4.10 吸收范围：0.0001 to 4.0000 AUFS 1.4.11 光源：氘灯，寿命2000小时 *1.4.12 流通池：光导全反射流动池, 池长：10mm, 池体积：500nL (分析池) 1.4.13 流通池耐压：1000psi 1.5 色谱软件及数据管理系统 1.5.1 是在最新Windows 7 64中文版操作系统下编写和测试。 1.5.2 原厂源代码级全中文版，其中包括在线帮助采用简体中文。 *1.5.3 配备ORACLE 图文数据库：强大的数据管理功能，保证数据的完整性和安全性。 1.5.4 登录时输入用户名和密码，每个使用者可以使用各自的用户名，密码和权限，相互之间的数据互相独立，互不干扰 1.5.5 操作向导模式和在线帮助功能：只需按照指南要求进行操作即可执行相应的功能。 1.5.6 具有数据安全性：符合cGMP/GLP和21 CFR Part 11法规的要求，具有电子记录，电子签名之功能。具有分配用户使用权限之功能。 *1.5.7 ≥16种校正拟合定量计算方式，适应不同分析及不同检测器应用 *1.5.8 ≥10种数据检索模式，适应大量数据管理和检索 1.5.9 报告格式的编辑和排版：结果可以有单个报告和综合报告。 1.5.10 原始数据和结果可通过多种方式输出到其它软件中（如Excel）。 *1.5.11 带有系统适用性软件，可以计算美国药典（USP）、欧洲药典（EP）、日本药典（JP）和中国药典的柱效、拖尾因子、分离度等色谱适用性参数。（选项） *1.5.12 用溶剂角及噪音角计算色谱峰一致性。对色谱峰进行纯度分析以判断是否有共流出物（PDA检测器） 1.5.13用户可自定义样品信息和编辑计算公式实现特殊的计算 1.5.14积分模式：传统积分和ApexTrack峰尖寻迹拟和积分，可提供更准确的肩峰、负峰和拖尾峰的积分 1.5.15 可以做窄分布校正、宽分布校正、普适校正以