对甲酚衍生物催化氧化合成对羟基苯甲醛衍生物.pdfVIP

簿22罄第3期 姜恒等：对甲酚衍生物艘他氧化合成对羟基苯甲醛桁生物 对甲酚衍生物催化氧化合成对羟基苯甲醛衍生物 姜恒’ 宫孰 (托顺石油学院应用化学系，抚顺115001) 垒善毽纯荆班及其毽攫纯剡对对攀酪蕊生魏建撵性攘诧氧纯转娃能俸一坪述。 、 共t调。对甲酚衍生物}催化氧化；对羟基苯甲懿桁生物 串垂势娄号t0625，45文献撅嘏码：A 文章缠警：0258-3283(2000)03—0157一裙 对羟基笨甲醚衍生物是蓬要的精细亿学晶。 取对羟基苯军醛的专帝j翻，髓枝事也不太理憨。 倒如，对羟萋苯甲醛和3，5-二叔丁蒺一4一羧基苯单 CHLJ 醛是药物合成以及农用化学品生产过程中的重要 一 中蓠体，3一蕊氧基～4一羟麓苯攀醛是一类蘩要翦香 O壬毛 料[1]。髓着戡会和科学技术的发展，对羟熬苯甲醛 删6 。一 胁℃^眦-s{器甄 衍生物的应用范圈不断扩大。近年来已广泛应用 予纯王、农楚、医耩、香瓣、渡晶及魄镀攀许多领 口一 OR—，、_c}{o 兰铲 域[2-43。对糍基苯甲醛系列产品咖如下，从中可以 看出冀重要往。 2档他氯佬会残 厂qH。阽CHHo 近20多年来，采用催化氧化法由相应的对甲 酚衍生耱合成对羟蓦苯甲醛衍生物受弼了人储酶 卜刈Hc≮扰H=cH飙cH； OH 普遗关注。这黜方法具有生产工艺篱荤、牧攀高、 I_一HOH2c≮)规wH2CHzc码 污染小、产品纯度高等优点cl“。催化反应通常采 审 卜粉_c摊《HGHO 援军葬鸯溶剂，过渡龛疆盐凌配仑物势蓬{l：麓，掇 CHO }_q}b¨0吨HtcOOH 以题空气袋，既可以程常压下进行反应，也可以在 LH(心∞H 搬舔下进蟹反应，将慰甲黔镑生物中羟基对位的 甲基选择性地氧化成为醛基。 1黄统麴客藏方法 Rt 觏产R‘ 对羟基苯甲醛衍生物特别是对羟基苯甲醛的 帕去焱 发现鞠合成已有近百年的历史，授入工攮生产也 R2 艇槭m 如6M乎t 嘉数卡年。工业土合成对羟蒸苯甲鲢螅方法毒多 然而，采焉催佬载佳法舍成对羟纂苯擎醛衍 种口“]，它们有各自的优缺点，常用的Reimer— 生物所面临的主要问题是；1．苯棱上的氧化可能 Tiemann法楚疆苯酚为原辩，经多个萝骤稠致对 占主导地位，特别是对甲酚衍生物中羟基的邻位 羟基蔓鏊甲醛(见右上图)，该方法具有原料廉价易 主没毒取代基磐在酵，羟墓邻位的苯按偶联产物 得的优点，但反应收率低，产物复杂，分离田难。此