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新型芳烷酮哌嗪衍生物YX0611-1对坐骨神经分支选择性损伤大鼠的镇痛作用.pdf
JournalofPharmaceuticals
中国医药工业杂志Chinese 201I，42(9)
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§药理与临床i
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新型芳烷酮哌嗪衍生物YX0611-1
对坐骨神经分支选择性损伤大鼠的镇痛作用
赵松2，盛雨辰件
王玉梅1，鄣月芳1，徐祥清2，
2．江苏恩华药业股份有限公司，江苏徐州221007))
(1．中国医药工业研究总院上海医药工业研究院，上海200040，
摘要：建立了大鼠坐骨神经分支选择性损伤实验(SNI)模型，通过观察大鼠机械刺激阈值考察新型芳烷酮哌嗪衍生物
YX0611-1对神经病理性疼痛的抑制作用。结果表明，YX0611-l以80mg／kg灌胃给药时能显著提高SNI模型大鼠的机械
痛阈值，与阳性对照药加巴喷丁(100
mg／kg)的镇痛效果无显著差异(，l>O．05)，提示该化合物对神经病理性疼痛具有较
好的治疗作用。
关键词：芳烷酮哌嗪衍生物；神经病理性疼痛；坐骨神经分支选择性损伤模型；镇痛作用
1)09-0669—03
中图分类号：R963 文献标志码；A 文章编号：1001—8255(201
EffectofNovel DerivativeYX0611--1
Analgesic Aralkyl·-ketonePiperazine
on Nerve Rats
Spared Injury
WANG 2 SHENGYuchenl·
Yurneil。GUOYuefan91，XUXiangqin92，ZHAOSong
Institute StateInstitute
Industry,ChinaofPharmaceutical 200040；
(J．ShanghaiofPharmaceutical Industry,Shanghai
NhwaPharmaceuticalCo．，Ltd．，Xuzhou221007)
2．鼻angsu
ABSTRACT：Thenerve modelwasestablishedto the effectofthe
spared injury(SNI)rat investigateanalgesic
l-1 withdrawal
novel defivative--YX061on
aran!【yl-ketone neuropathicpainbydeterminingpaw
piperazine
showedthatYX0611一l themechanicalthresholdinSNIrats
threshold．Theresults significantlyimproved by
ofYX061I-l con
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