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钌多吡啶配合物的合成及其与DNA
的相互作用研究
巢晖’李琳计亮年
(中山大学化学与化工学院广州510275)
NMR等方法对其进行结构测定和表征.本文
PIA;9-蕙基咪唑并【5,6.日邻菲略啉).通过EA,MS,IR,1H
还通过吸收光谱.荧光光谱及粘度法进一步研究了配合物与小牛胸腺DNA的作用.实验蛄果表明.谊配
合物主要是以插八方式与DNA结合的.
关■词: 钌多毗啶配合物DNA相互作用
核酸是生物体的重要组成部分。研究配合物与DNA的键合机理与作用规律有助于阐明DNA
的结构与功能关系。近年来,钉多吡啶配合物因其具有良好的光化学和光物理性质而被广泛应用于
被广泛地加以研究【4】。为了进一步研究钉多吡啶配合物与DNA结合的规律,我们从配合物分子结
构的修饰取代着手,引入一些具有平面芳环结构的有机小分子.旨在探寻对DNA既具有一定结合
力。又能对DNA进行光断裂的新型体系。
CH0
O 0 0幻 Ru(bpy)2C12
—·—————+ —-——,’ ,.。吼叔2+
NH4AcJ{Ac 、吖NH
净螺 √ U
合成如图所示。它们经EA,IR,MS。‘HNMR等方法进行了结构测定和表征,结果证实其结构与图
示相符。PIA分子结构中引入具有平面芳环结构的有机小分子蒽。将有助于其作为主配体插DNA
碱基对之间。
我们研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用。吸收光谱滴定实验证实,配合物溶液中加入
DNA后配合物的MLCT峰出现了较明显的减色效应和红移。图l所示为配合物与DNA作用前后的
吸收光谱。其MLCT峰从456
‰在105M。以上。同时配合物与DNA作用后,发现其荧光强度也得到增强。粘度测量进一步
实,随着DNA溶液中配合物浓度逐渐增大,溶液粘度也随之增大。图2所示为配合物与DNA作用
后相对粘度与[Ru】的关系图。
总之,通过吸收光谱、荧光光谱及粘度测定等方法研究表明,本文中报道的新型钌多毗啶配合
物主要是以插入方式与DNA结合。其通过芳香环之间的Ⅱ.Ⅱ堆积效应与DNA发生作用,分子问具
有较强的结合力。有关该配合物的进一步L:作如手性拆分、DNA光断裂实验正在进行中。
困家自然科学基金资助项耳
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嘻
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5
Wavdength/nm [Ru]/[DNA]
Ru in absence Theeffect addition ofthe
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FigAbsorptionspectra complex Fig.2 ofincreasing
Ru on relgive ofCT-DNA
the
line)ofCT-DNA specific viscosity
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