FTIR直接测定并结合主成分分析鉴定白芍与伪品的研究.pdfVIP

I FTR直接测定并结合主成分分析鉴定白芍及伪品的研究 (李冰岚1，程存归2，孔黎春2，叶涵2) (1浙江省金华市药检所，金毕321000；2浙江师范大学化擎与生命科学学院，金华321004) l实验材料与傻器 ， 1．1材料 鑫芍失毛茛辩檀物芍药PaeonialactifloraPall．戆干燥根，分别势杭自芍，毫自芍，矧自芍； Rehd．Et Francl：1．Var．angustilobaWils．的干 云白芍为龟莨科植物狭盱牡丹Paeoniadelavayi lactiflora 燥根；毛果芍药为龟茛科植物稳果芍药Paeonia suffrutiCOSa矗鑫打。的干燥根。所有材jls}均圭 Stern的予燥撮；牡丹为毛茛科檀匏牡丹Paeonia 中国药品生物制品鉴定所中药标本馆及浙江省金华市药检所中药科提供，并经过中国药品生物铆品 鉴定所中药标本馆、浙江省金华市药检所中药科及浙江师大植物学教研室鉴定。样品测定前均先置 于50℃的红辨予燥籍孛干燥4小时左右。 1．2仪器 ESP5．1 670型傅里叶变换红外光谱仪，DTGS检测器，OMNI 美国Nicolet公司生产的NE】(【iS 2测试方法及数据处理 2．王测定方法 ’ 在采集数据前，根据仪器测试要求把OMNI采样器水平放置在傅里叶变换红外光谱仪的样品仓 中，采用单面刀分别切取样品不同部位分置于OMNI采样器的锗晶片与校正压力装置之间，按照所 绘定鳇测试条谗直接溅定样品瓣双至装。 2．2数据分析 通过测定，得到白芍及其伪品共7个样品的FTIR。根据吸收峰的吸光度值特点，记录不同波数 段上的吸光度；氍样藩走对象，潋不露波数段上的设光度力指标，共选择3悬个是鸯特性酶数据点， 应用主成分分析方法，对7个样品进行主成分分析，得到不同图谱在前曼个排序轴上的二维散点图。 根据散点圈上的位鬣关系，了解样品在植物化学组成及所含有的量上的整体差异。 3结果和分析 3．1 白芍本质部与外表皮部的FTIR比较 蚕l窝图2分裂为杭叁芍术覆部及外袭部静FTIR图谱。 删 of Pall- FTIR ofinnerlayerpartscuticleofPaeonialactiflora Fig．1 spectrum 23l FTIR of Fig．2 outerlayerpartsofcuticleofPaeoniaIactifloraPal1． spectrum 从图卜圈2的比较可以发现，自芍所禽有的芍药苷及其衍生物羟基芍药苷、苯甲酰芍药苷、芍 朱质部 (吸光度分别为0．0058，0．0045，0．0119，0．021)均比外表皮部 部大的缓故，但两者的吸收峰位基本相同，所不同的仅是吸光度的大小差别。传统的药用自芍制法 是去皮后再行炮制，但本文实验结果说明药用自芍可以包括外表皮。 3．2由芍正钨品的FTIR比较 由于木质部与外表皮部的吸收相似，故本文采用木质部作为比较的标准。图3为不同产地的药 典自芍及其伪品本质部蕊辩乏跫。 FTIR of inner of cuticleof PaeonialactifloraPall．of Fig．3 spectrum layerparts